АВОГАДРО (Avogadro), Амедео

Итальянский физик и химик Лоренцо Романо Амедео Карло Авогадро ди Кваренья э ди Черрето родился в Турине, в семье чиновника судебного ведомства. В 1792 г. окончил юридический факультет Туринского университета, в 1796 г. стал доктором права. Уже в юности Авогадро заинтересовался естественными науками, самостоятельно изучал физику и математику.

В 1803 г. Авогадро представил в Туринскую академию свою первую научную работу по изучению свойств электричества. С 1806 г. преподавал физику в университетском лицее в Верчелли. В 1820 г. Авогадро стал профессором Туринского университета; однако в 1822 г. кафедра высшей физики была закрыта и только в 1834 г. он смог вернуться к преподавательской деятельности в университете, которой занимался до 1850 г.

В 1804 г. Авогадро становится членом-корреспондентом, а в 1819 – ординарным академиком Туринской академии наук.

Научные труды Авогадро посвящены различным областям физики и химии (электричество, электрохимическая теория, удельные теплоёмкости, капиллярность, атомные объёмы, номенклатура химических соединений и др.). В 1811 г. Авогадро выдвинул гипотезу, что в одинаковых объёмах газов содержится при одинаковых температурах и давлении равное число молекул (закон Авогадро). Гипотеза Авогадро позволила привести в единую систему противоречащие друг другу опытные данные Ж.Л.Гей-Люссака (закон соединения газов) и атомистику Дж.Дальтона. Следствием гипотезы Авогадро явилось предположение о том, что молекулы простых газов могут состоять из двух атомов. На основе своей гипотезы Авогадро предложил способ определения атомных и молекулярных масс; по данным других исследователей он впервые правильно определил атомные массы кислорода, углерода, азота, хлора и ряда других элементов. Авогадро первым установил точный количественный атомный состав молекул многих веществ (воды, водорода, кислорода, азота, аммиака, хлора, оксидов азота).
Молекулярная гипотеза Авогадро не была принята большинством физиков и химиков 1-й половины XIX в. Большинство химиков – современников итальянского учёного не могли отчётливо понять различия между атомом и молекулой. Даже Берцелиус, исходя из своей электрохимической теории, считал, что в равных объёмах газов содержится одинаковое число атомов.

Результаты работ Авогадро как основателя молекулярной теории были признаны лишь в 1860 г. на Международном конгрессе химиков в Карлсруэ благодаря усилиям С.Канниццаро. По имени Авогадро названа универсальная постоянная (число Авогадро) – число молекул в 1 моле идеального газа. Авогадро – автор оригинального 4-томного курса физики, являющегося первым руководством по молекулярной физике, который включает также элементы физической химии.

Предварительный просмотр:

АРРЕНИУС (Arrhenius), Сванте Август

Нобелевская премия по химии, 1903 г.

Шведский физикохимик Сванте Август Аррениус родился в имении Вейк, недалеко от Упсалы. Он был вторым сыном Каролины Кристины (Тунберг) и Сванте Густава Аррениуса, управляющего имением. Предки Аррениуса были фермерами. Через год после рождения сына семья переехала в Упсалу, где С.Г. Аррениус вошел в состав совета инспекторов Упсальского университета. Посещая кафедральное училище в Упсале, Аррениус проявил исключительные способности к биологии, физике и математике.

В 1876 г. Аррениус поступил в Упсальский университет, где изучал физику, химию и математику. В 1878 г. ему была присвоена степень бакалавра естественных наук. Однако он продолжал изучение физики в Упсальском университете в течение трех последующих лет, а в 1881 г. уехал в Стокгольм, в Шведскую королевскую академию наук, чтобы продолжать исследования в области электричества под руководством Эрика Эдлунда.

Аррениус исследовал прохождение электрического тока через многие типы растворов. Он выдвинул предположение, что молекулы некоторых веществ при растворении в жидкости диссоциируют, или распадаются, на две или более частиц, которые он назвал ионами. Несмотря на то, что каждая целая молекула электронейтральна, ее частицы несут небольшой электрический заряд – либо положительный, либо отрицательный, в зависимости от природы частицы. Например, молекулы хлорида натрия (соль) при растворении в воде распадаются на положительно заряженные атомы натрия и отрицательно заряженные атомы хлора. Эти заряженные атомы, активные составные части молекулы, образуются только в растворе и создают возможность для прохождения электрического тока. Электрический ток в свою очередь направляет активные составные части к противоположно заряженным электродам.

Эта гипотеза составила основу докторской диссертации Аррениуса, которую он в 1884 г. представил к защите в Упсальском университете. В то время, однако, многие ученые сомневались в том, что в растворе могут сосуществовать противоположно заряженные частицы, и совет факультета оценил его диссертацию по четвертому классу – слишком низко, чтобы он мог быть допущен к чтению лекций.

Ничуть не обескураженный этим, Аррениус не только опубликовал полученные результаты, но и разослал копии своих тезисов целому ряду ведущих европейских ученых, включая знаменитого немецкого химика Вильгельма Оствальда. Оствальд так заинтересовался этой работой, что посетил Аррениуса в Упсале и пригласил его поработать в своей лаборатории в Рижском политехническом институте. Аррениус отклонил предложение, однако поддержка Оствальда способствовала тому, что он был назначен лектором Упсальского университета. Аррениус занимал эту должность в течение двух лет.

В 1886 г. Аррениус стал стипендиатом Шведской королевской академии наук, что позволило ему работать и проводить исследования за рубежом. В течение следующих пяти лет он работал в Риге с Оствальдом, в Вюрцбурге с Фридрихом Кольраушем (здесь он встретился с Вальтером Нернстом), в Грацком университете с Людвигом Больцманом и в Амстердамском – с Якобом Вант-Гоффом. Вернувшись в Стокгольм в 1891 г., Аррениус начинает читать лекции по физике в Стокгольмском университете, а в 1895 г. получает там должность профессора. В 1897 г. он занимает пост ректора университета.

В течение всего этого времени Аррениус продолжает разрабатывать свою теорию электролитической диссоциации, а также изучать осмотическое давление. Вант-Гофф выразил осмотическое давление формулой PV = iRT, где Р обозначает осмотическое давление вещества, растворенного в жидкости; V – объем; R – давление любого присутствующего газа; Т – температуру и i – коэффициент, который для газов часто равен 1, а для растворов, содержащих соли, – больше 1. Вант-Гофф не мог объяснить, почему изменяется значение i, а работа Аррениуса помогла ему показать, что этот коэффициент может быть связан с числом ионов, находящихся в растворе.

В 1903 г. Аррениусу была присуждена Нобелевская премия по химии, «как факт признания особого значения его теории электролитической диссоциации для развития химии». Выступая от имени Шведской королевской академии наук, X. Р. Тернеблад подчеркнул, что теория ионов Аррениуса заложила качественную основу электрохимии, «позволив применять к ней математический подход». «Одним из наиболее важных результатов теории Аррениуса, – сказал Тернеблад, – является завершение колоссального обобщения, за которое первая Нобелевская премия по химии была присуждена Вант-Гоффу».

Ученый с широким диапазоном интересов, Аррениус проводил исследования во многих областях физики: опубликовал статью о шаровых молниях (1883), изучал влияние солнечной радиации на атмосферу, искал объяснение таким климатическим изменениям, как ледниковые периоды, пытался применить физико-химические теории к изучению вулканической активности. В 1901 г. вместе с несколькими своими коллегами он подтвердил гипотезу Джеймса Клерка Максвелла о том, что космическая радиация оказывает давление на частицы. Аррениус продолжил изучение проблемы и, используя это явление, предпринял попытку объяснить природу северного полярного сияния и солнечной короны. Он также предположил, что в космическом пространстве благодаря давлению света могут переноситься споры и другие живые семена. В 1902 г. Аррениус начал исследования в области иммунохимии – науки, которая не переставала интересовать его в течение многих лет.

После того как в 1905 г. Аррениус вышел в отставку, покинув Стокгольмский университет, он был назначен директором физико-химического Нобелевского института в Стокгольме и оставался на этом посту до конца жизни.

В 1894 г. Аррениус женился на Софье Рудбек. У них родился сын. Однако два года спустя их брак распался. В 1905 г. он женился еще раз – на Марии Иоганссон, которая родила ему сына и двух дочерей. 2 октября 1927 г. после непродолжительной болезни Аррениус умер в Стокгольме.

Аррениус получил много наград и титулов. Среди них: медаль Дэви Лондонского королевского общества (1902), первая медаль Уилларда Гиббса Американского химического общества (1911), медаль Фарадея Британского химического общества (1914). Он был членом Шведской королевской академии наук, иностранным членом Лондонского королевского общества и Германского химического общества. Аррениус был удостоен почетных степеней многих университетов, в т. ч. Бирмингемского, Эдинбургского, Гейдельбергского, Лейпцигского, Оксфордского и Кембриджского.

Предварительный просмотр:

БЕРЦЕЛИУС (Berzelius), Йёнс Якоб

Шведский химик Йёнс Якоб Берцелиус родился в селении Веверсунде на юге Швеции. Его отец был директором школы в Линчепинге. Берцелиус рано потерял родителей и уже во время обучения в гимназии зарабатывал частными уроками. Тем не менее Берцелиус смог получить медицинское образование в Упсальском университете в 1797-1801 гг. По окончании курса Берцелиус стал ассистентом в медико-хирургическом институте институте Стокгольма, а в 1807 г. был избран на должность профессора химии и фармации.

Научные исследования Берцелиуса охватывают все главные проблемы общей химии первой половины XIX в. Он экспериментально проверил и доказал достоверность законов постоянства состава и кратных отношений применительно к неорганическим и органическим соединениям. Одним из важнейших достижений Берцелиуса стало создание системы атомных масс химических элементов. Берцелиус определил состав более чем двух тысяч соединений и рассчитал атомные массы 45 химических элементов (1814-1826). Берцелиус также ввёл современные обозначения химических элементов и первые формулы химических соединений.

В ходе своих аналитических работ Берцелиус открыл три новых химических элемента: церий (1803) совместно со шведским химиком В.Г.Гизенгером (независимо от них церий открыл также М.Г.Клапрот), селен (1817) и торий (1828); впервые получил в свободном состоянии кремний, титан, тантал и цирконий.

Берцелиус известен также своими исследованиями в области электрохимии. В 1803 г. он выполнил работу по электролизу (совместно с В.Гизингером), в 1812 г. – по электрохимической классификации элементов. На основе этой классификации в 1812-1819 гг. Берцелиус разработал электрохимическую теорию сродства, согласно которой причиной соединения элементов в определённых отношениях является электрическая полярность атомов. В своей теории Берцелиус важнейшей характеристикой элемента считал его электроотрицательность; химическое сродство рассматривалось им как стремление к уравниванию электрических полярностей атомов либо групп атомов.

С 1811 г. Берцелиус занимался систематическим определением состава органических соединений, в результате чего доказал применимость стехиометрических законов к органическим соединениям. Он внёс существенный вклад в создание теории сложных радикалов, хорошо согласующейся с его дуалистическими представлениями о сродстве атомов. Берцелиус развивал также теоретические представления об изомерии и полимерии (1830-1835), представления об аллотропии (1841). Он ввёл в науку также и термины «органическая химия», «аллотропия», «изомерия».

Обобщив все известные тогда результаты исследований каталитических процессов, Берцелиус предложил (1835) термин «катализ» для обозначения явлений нестехиометрического вмешательства «третьих сил» (катализаторов) в химические реакции. Берцелиус ввёл понятие «каталитическая сила», аналогичное современному понятию каталитической активности, и указал на то, что катализ играет важнейшую роль в «лаборатории живых организмов».

Берцелиус опубликовал более двухсот пятидесяти научных работ; среди них – пятитомный «Учебник химии» (1808-1818), выдержавший пять изданий и переведённый на немецкий и французский языки. С 1821 г. Берцелиус издавал ежегодный «Обзор успехов химии и физики» (всего вышло 27 томов), являвшийся наиболее полным собранием новейших достижений науки своего времени и оказавший существенное влияние на выработку теоретических представлений химии. Берцелиус пользовался огромным авторитетом у химиков-современников. В 1808 г. он стал членом шведской Королевской Академии наук, в 1810-1818 гг. был её президентом. С 1818 г. Берцелиус – непременный секретарь Королевской Академии наук. В 1818 г. он был посвящен в рыцари, в 1835 г. ему был пожалован титул барона.

Предварительный просмотр:

БОР (Bohr), Нильс Хенрик Давид

Нобелевская премия по физике, 1922 г.

Датский физик Нильс Хенрик Давид Бор родился в Копенгагене и был вторым из трех детей Кристиана Бора и Эллен (в девичестве Адлер) Бор. Его отец был известным профессором физиологии в Копенгагенском университете; его мать происходила из еврейской семьи, хорошо известной в банковских, политических и интеллектуальных кругах. Их дом был центром весьма оживленных дискуссий по животрепещущим научным и философским вопросам, и на протяжении всей своей жизни Бор размышлял над философскими выводами из своей работы. Он учился в Гаммельхольмской грамматической школе в Копенгагене и окончил ее в 1903 г. Бор и его брат Гаральд, который стал известным математиком, в школьные годы были заядлыми футболистами; позднее Нильс увлекался катанием на лыжах и парусным спортом.

Когда Бор был студентом-физиком Копенгагенского университета, где он стал бакалавром в 1907 г., его признавали необычайно способным исследователем. Его дипломный проект, в котором он определял поверхностное натяжение воды по вибрации водяной струи, принес ему золотую медаль Датской королевской академии наук. Степень магистра он получил в Копенгагенском университете в 1909 г. Его докторская диссертация по теории электронов в металлах считалась мастерским теоретическим исследованием. Среди прочего в ней вскрывалась неспособность классической электродинамики объяснить магнитные явления в металлах. Это исследование помогло Бору понять на ранней стадии своей научной деятельности, что классическая теория не может полностью описать поведение электронов.

Получив докторскую степень в 1911 г., Бор отправился в Кембриджский университет, в Англию, чтобы работать с Дж.Дж. Томсоном, который открыл электрон в 1897 г. Правда, к тому времени Томсон начал заниматься уже другими темами, и он выказал мало интереса к диссертации Бора и содержащимся там выводам. Но Бор тем временем заинтересовался работой Эрнеста Резерфорда в Манчестерском университете. Резерфорд со своими коллегами изучал вопросы радиоактивности элементов и строения атома. Бор переехал в Манчестер на несколько месяцев в начале 1912 г. и энергично окунулся в эти исследования. Он вывел много следствий из ядерной модели атома, предложенной Резерфордом, которая не получила еще широкого признания. В дискуссиях с Резерфордом и другими учеными Бор отрабатывал идеи, которые привели его к созданию своей собственной модели строения атома. Летом 1912 г. Бор вернулся в Копенгаген и стал ассистент-профессором Копенгагенского университета. В этом же году он женился на Маргрет Норлунд. У них было шесть сыновей, один из которых, Oгe Бор, также стал известным физиком.

В течение следующих двух лет Бор продолжал работать над проблемами, возникающими в связи с ядерной моделью атома. Резерфорд предположил в 1911 г., что атом состоит из положительно заряженного ядра, вокруг которого по орбитам вращаются отрицательно заряженные электроны. Эта модель основывалась на представлениях, находивших опытное подтверждение в физике твердого тела, но приводила к одному трудноразрешимому парадоксу. Согласно классической электродинамике, вращающийся по орбите электрон должен постоянно терять энергию, отдавая ее в виде света или другой формы электромагнитного излучения. По мере того как его энергия теряется, электрон должен приближаться по спирали к ядру и в конце концов упасть на него, что привело бы к разрушению атома. На самом же деле атомы весьма стабильны, и, следовательно, здесь образуется брешь в классической теории. Бор испытывал особый интерес к этому очевидному парадоксу классической физики, поскольку все слишком напоминало те трудности, с которыми он столкнулся при работе над диссертацией. Возможное решение этого парадокса, как полагал он, могло лежать в квантовой теории.

В 1900 г. Макс Планк выдвинул предположение, что электромагнитное излучение, испускаемое горячим веществом, идет не сплошным потоком, а вполне определенными дискретными порциями энергии. Назвав в 1905 г. эти единицы квантами, Альберт Эйнштейн распространил данную теорию на электронную эмиссию, возникающую при поглощении света некоторыми металлами (фотоэлектрический эффект). Применяя новую квантовую теорию к проблеме строения атома, Бор предположил, что электроны обладают некоторыми разрешенными устойчивыми орбитами, на которых они не излучают энергию. Только в случае, когда электрон переходит с одной орбиты на другую, он приобретает или теряет энергию, причем величина, на которую изменяется энергия, точно равна энергетической разности между двумя орбитами. Идея, что частицы могут обладать лишь определенными орбитами, была революционной, поскольку, согласно классической теории, их орбиты могли располагаться на любом расстоянии от ядра, подобно тому как планеты могли бы в принципе вращаться по любым орбитам вокруг Солнца.

Хотя модель Бора казалась странной и немного мистической, она позволяла решить проблемы, давно озадачивавшие физиков. В частности, она давала ключ к разделению спектров элементов. Когда свет от светящегося элемента (например, нагретого газа, состоящего из атомов водорода) проходит через призму, он дает не непрерывный включающий все цвета спектр, а последовательность дискретных ярких линий, разделенных более широкими темными областями. Согласно теории Бора, каждая яркая цветная линия (т.е. каждая отдельная длина волны) соответствует свету, излучаемому электронами, когда они переходят с одной разрешенной орбиты на другую орбиту с более низкой энергией. Бор вывел формулу для частот линий в спектре водорода, в которой содержалась постоянная Планка. Частота, умноженная на постоянную Планка, равна разности энергий между начальной и конечной орбитами, между которыми совершают переход электроны. Теория Бора, опубликованная в 1913 г., принесла ему известность; его модель атома стала известна как атом Бора.

Немедленно оценив важность работы Бора, Резерфорд предложил ему ставку лектора в Манчестерском университете – пост, который Бор занимал с 1914 по 1916 г. В 1916 г. он занял пост профессора, созданный для него в Копенгагенском университете, где он продолжал работать над строением атома. В 1920 г. он основал Институт теоретической физики в Копенгагене; за исключением периода второй мировой войны, когда Бора не было в Дании, он руководил этим институтом до конца своей жизни. Под его руководством институт сыграл ведущую роль в развитии квантовой механики (математическое описание волновых и корпускулярных аспектов материи и энергии). В течение 20-х гг. боровская модель атома была заменена более сложной квантово-механической моделью, основанной главным образом на исследованиях его студентов и коллег. Тем не менее атом Бора сыграл существенную роль моста между миром атомной структуры и миром квантовой теории.

Бор был награжден в 1922 г. Нобелевской премией по физике «за заслуги в исследовании строения атомов и испускаемого ими излучения». При презентации лауреата Сванте Аррениус, член Шведской королевской академии наук, отметил, что открытия Бора «подвели его к теоретическим идеям, которые существенно отличаются от тех, какие лежали в основе классических постулатов Джеймса Клерка Максвелла». Аррениус добавил, что заложенные Бором принципы «обещают обильные плоды в будущих исследованиях».

Бор написал много работ, посвященных проблемам эпистемологии (познания), возникающим в современной физике. В 20-е гг. он сделал решающий вклад в то, что позднее было названо копенгагенской интерпретацией квантовой механики. Основываясь на принципе неопределенности Вернера Гейзенберга, копенгагенская интерпретация исходит из того, что жесткие законы причины и следствия, привычные нам в повседневном, макроскопическом мире, неприменимы к внутриатомным явлениям, которые можно истолковать лишь в вероятностных терминах. Например, нельзя даже в принципе предсказать заранее траекторию электрона; вместо этого можно указать вероятность каждой из возможных траекторий.

Бор также сформулировал два из фундаментальных принципов, определивших развитие квантовой механики: принцип соответствия и принцип дополнительности. Принцип соответствия утверждает, что квантово-механическое описание макроскопического мира должно соответствовать его описанию в рамках классической механики. Принцип дополнительности утверждает, что волновой и корпускулярный характер вещества и излучения представляют собой взаимоисключающие свойства, хотя оба эти представления являются необходимыми компонентами понимания природы. Волновое или корпускулярное поведение может проявиться в эксперименте определенного типа, однако смешанное поведение не наблюдается никогда. Приняв сосуществование двух очевидно противоречащих друг другу интерпретаций, мы вынуждены обходиться без визуальных моделей – такова мысль, выраженная Бором в его Нобелевской лекции. Имея дело с миром атома, сказал он, «мы должны быть скромными в наших запросах и довольствоваться концепциями, которые являются формальными в том смысле, что в них отсутствует столь привычная нам визуальная картина».

В 30-х гг. Бор обратился к ядерной физике. Энрико Ферми с сотрудниками изучали результаты бомбардировки атомных ядер нейтронами. Бор вместе с рядом других ученых предложил капельную модель ядра, соответствующую многим наблюдаемым реакциям. Эта модель, где поведение нестабильного тяжелого атомного ядра сравнивается с делящейся каплей жидкости, дало в конце 1938 г. возможность Отто Р. Фришу и Лизе Майтнер разработать теоретическую основу для понимания деления ядра. Открытие деления накануне второй мировой войны немедленно дало пищу для домыслов о том, как с его помощью можно высвобождать колоссальную энергию. Во время визита в Принстон в начале 1939 г. Бор определил, что один из обычных изотопов урана, уран-235, является расщепляемым материалом, что оказало существенное влияние на разработку атомной бомбы.

В первые годы войны Бор продолжал работать в Копенгагене, в условиях германской оккупации Дании, над теоретическими деталями деления ядер. Однако в 1943 г., предупрежденный о предстоящем аресте, Бор с семьей бежал в Швецию. Оттуда он вместе с сыном Оге перелетел в Англию в пустом бомбовом отсеке британского военного самолета. Хотя Бор считал создание атомной бомбы технически неосуществимым, работа по созданию такой бомбы уже начиналась в Соединенных Штатах, и союзникам потребовалась его помощь. В конце 1943 г. Нильс и Оге отправились в Лос-Аламос для участия в работе над Манхэттенским проектом. Старший Бор сделал ряд технических разработок при создании бомбы и считался старейшиной среди многих работавших там ученых; однако его в конце войны крайне волновали последствия применения атомной бомбы в будущем. Он встречался с президентом США Франклином Д. Рузвельтом и премьер-министром Великобритании Уинстоном Черчиллем, пытаясь убедить их быть открытыми и откровенными с Советским Союзом в отношении нового оружия, а также настаивал на установлении системы контроля над вооружениями в послевоенный период. Однако его усилия не увенчались успехом.

После войны Бор вернулся в Институт теоретической физики, который расширился под его руководством. Он помогал основать ЦЕРН (Европейский центр ядерных исследований) и играл активную роль в его научной программе в 50-е гг. Он также принял участие в основании Нордического института теоретической атомной физики (Нордита) в Копенгагене – объединенного научного центра Скандинавских государств. В эти годы Бор продолжал выступать в прессе за мирное использование ядерной энергии и предупреждал об опасности ядерного оружия. В 1950 г. он послал открытое письмо в ООН, повторив свой призыв военных лет к «открытому миру» и международному контролю над вооружениями. За свои усилия в этом направлении он получил первую премию «За мирный атом», учрежденную Фондом Форда в 1957 г. Достигнув 70-летнего возраста обязательной отставки в 1955 г., Бор ушел с поста профессора Копенгагенского университета, но оставался главой Института теоретической физики. В последние годы своей жизни он продолжал вносить свой вклад в развитие квантовой физики и проявлял большой интерес к новой области молекулярной биологии.

Человек высокого роста, с большим чувством юмора, Бор был известен своим дружелюбием и гостеприимством. «Доброжелательный интерес к людям, проявляемый Бором, сделал личные отношения в институте во многом напоминающими подобные отношения в семье», – вспоминал Джон Кокрофт в биографических мемуарах о Боре. Эйнштейн сказал однажды: «Что удивительно привлекает в Боре как ученом-мыслителе, так это редкий сплав смелости и осторожности; мало кто обладал такой способностью интуитивно схватывать суть скрытых вещей, сочетая это с обостренным критицизмом. Он, без сомнения, является одним из величайших научных умов нашего века». Бор умер 18 ноября 1962 г. в своем доме в Копенгагене в результате сердечного приступа.

Бор был членом более двух десятков ведущих научных обществ и являлся президентом Датской королевской академии наук с 1939 г. до конца жизни. Кроме Нобелевской премии, он получил высшие награды многих ведущих мировых научных обществ, включая медаль Макса Планка Германского физического общества (1930) и медаль Копли Лондонского королевского общества (1938). Он обладал почетными учеными степенями ведущих университетов, включая Кембридж, Манчестер, Оксфорд, Эдинбург, Сорбонну, Принстон, Макгил, Гарвард и Рокфеллеровский центр

Предварительный просмотр:

ВАНТ-ГОФФ (van"t Hoff), Якоб

Нидерландский химик Якоб Хендрик Вант-Гофф родился в Роттердаме, в семье Алиды Якобы (Колф) Вант-Гофф и Якоба Хендрика Вант-Гоффа, врача и знатока Шекспира. Он был третьим по счету ребенком из семи родившихся у них детей. Свои первые химические опыты В.-Г., ученик роттердамской городской средней школы, которую он окончил в 1869 г., ставил дома. Он мечтал о карьере химика. Однако родители, считая научно-исследовательскую работу неперспективной, уговорили сына начать изучать инженерное дело в Политехнической школе в Дельфте. В ней В.-Г. за два года прошел трехлетнюю программу обучения и лучше всех сдал выпускной экзамен. Там же он увлекся философией, поэзией (особенно произведениями Джорджа Байрона) и математикой, интерес к которым пронес через всю жизнь.

Проработав недолгое время на сахарном заводе, В.-Г. в 1871 г. стал студентом естественно-математического факультета Лейденского университета. Однако уже на следующий год он перешел в Боннский университет, чтобы изучать химию под руководством Фридриха Августа Кекуле. Два года спустя будущий ученый продолжил свои занятия в Парижском университете, где и завершил работу над диссертацией. Вернувшись в Нидерланды, он представил ее к защите в Утрехтском университете.

Еще в самом начале XIX в. французский физик Жан Батист Био заметил, что кристаллические формы некоторых химических веществ могут изменять направление проходящих через них лучей поляризованного света. Научные наблюдения показали также, что некоторые молекулы (их назвали оптическими изомерами) вращают плоскость света в направлении, противоположном тому, в котором его вращают другие молекулы, хотя и первые, и вторые представляют собой молекулы одного типа и состоят из одинакового числа атомов. Наблюдая этот феномен в 1848 г., Луи Пастер выдвинул гипотезу, что такие молекулы являются зеркальным отображением друг друга и что атомы таких соединений расположены в трех измерениях.

В 1874 г., за несколько месяцев до защиты диссертации, В.-Г. опубликовал статью на 11 страницах под названием «Предложение применять в пространстве современные структурно-химические формулы вместе с примечанием об отношении между оптической вращательной способностью и химической конструкцией органических соединений» ("An Attempt to Extend to Space the Present Structural Chemical Formulae. With an Observation on the Relation Between Optical Activity and the Chemical Constituents of Organic Compounds").

В этой статье он предложил альтернативный вариант двухмерных моделей, которые в то время использовались для изображения структур химических соединений. В.-Г. предположил, что оптическая активность органических соединений связана с асимметрической молекулярной структурой, причем атом углерода находится в центре тетраэдра, а в четырех его углах располагаются атомы или группы атомов, отличающиеся друг от друга. Таким образом, взаимообмен расположенных в углах тетраэдра атомов или групп атомов может приводить к появлению молекул, идентичных по химическому составу, но являющихся зеркальным отображением друг друга по структуре. Этим и объясняются различия в оптических свойствах.

Двумя месяцами позже во Франции к подобным же выводам пришел работавший над этой проблемой независимо от В.-Г. его товарищ по Парижскому университету Жозеф Ашиль Ле Бель. Распространив концепцию тетраэдрального асимметрического атома углерода на соединения, содержащие углерод-углеродные двойные связи (общие края) и тройные связи (общие грани), В.-Г. утверждал, что эти геометрические изомеры обобществляют края и грани тетраэдра. Поскольку теория Вант-Гоффа – Ле Беля была чрезвычайно противоречивой, В.-Г. не решился представить ее в качестве докторской диссертации. Вместо этого он написал диссертацию о цианоуксусной и малоновой кислотах и в 1874 г. получил докторскую степень по химии.

Соображения В.-Г. об асимметрических атомах углерода были опубликованы в нидерландском журнале и не произвели большого впечатления до тех пор, пока двумя годами позднее его статья не была переведена на французский и немецкий языки. Сначала теория Вант-Гоффа – Ле Беля была высмеяна известными химиками, такими, как А.В. Герман Кольбе, который назвал ее «фантастической чепухой, напрочь лишенной какого бы то ни было фактического основания и совершенно непонятной серьезному исследователю». Однако со временем она легла в основу современной стереохимии – области химии, изучающей пространственное строение молекул.

Становление научной карьеры В.-Г. шло медленно. Вначале ему приходилось давать по объявлениям частные уроки химии и физики, и только в 1976 г. он получил должность лектора физики в Королевской ветеринарной школе в Утрехте. В следующем году он становится лектором (а позднее профессором) теоретической и физической химии Амстердамского университета. Здесь в течение последующих 18 лет он каждую неделю читал по пять лекций по органической химии и по одной лекции по минералогии, кристаллографии, геологии и палеонтологии, а также руководил химической лабораторией.

В отличие от большинства химиков своего времени В.-Г. имел основательную математическую подготовку. Она пригодилась ученому, когда он взялся за сложную задачу изучения скорости реакций и условий, влияющих на химическое равновесие. В результате проделанной работы В.-Г. в зависимости от числа участвующих в реакции молекул классифицировал химические реакции как мономолекулярные, бимолекулярные и многомолекулярные, а также определил порядок химической реакции для многих соединений.

После наступления химического равновесия в системе с одинаковой скоростью протекают и прямые, и обратные реакции без каких бы то ни было конечных превращений. Если в такой системе увеличивается давление (меняются условия или концентрация ее компонентов), точка равновесия сдвигается таким образом, чтобы давление уменьшилось. Этот принцип был сформулирован в 1884 г. французским химиком Анри Луи Ле Шателье. В том же году В.-Г. применил принципы термодинамики при формулировании принципа подвижного равновесия, возникающего в результате изменения температуры. Тогда же он ввел общепринятое сегодня обозначение обратимости реакции двумя стрелками, направленными в противоположные стороны. Результаты своих исследований В.-Г. изложил в «Очерках по химической динамике» ("Etudes de dynamique chimique"), опубликованных в 1884 г.

В 1811 г. итальянский физик Амедео Авогадро установил, что в равных объемах любых газов при одинаковых температуре и давлении содержится одинаковое число молекул. В.-Г. пришел к заключению, что этот закон справедлив и для разбавленных растворов. Сделанное им открытие было очень важным, поскольку все химические реакции и реакции обмена внутри живых существ происходят в растворах. Ученый также экспериментально установил, что осмотическое давление, представляющее собой меру стремления двух различных растворов по обе стороны мембраны к выравниванию концентрации, в слабых растворах зависит от концентрации и температуры и, следовательно, подчиняется газовым законам термодинамики. Проведенные В.-Г. исследования разбавленных растворов явились обоснованием теории электролитической диссоциации Сванте Аррениуса. Впоследствии Аррениус переехал в Амстердам и работал вместе с В.-Г.

В 1887 г. В.-Г. и Вильгельм Оствальд приняли активное участие в создании «Журнала физической химии» ("Zeitschrift fur Physikalische Chemie"). Оствальд незадолго до этого занял вакантное место профессора химии Лейпцигского университета. В.-Г. тоже предлагали эту должность, но он отклонил предложение, так как Амстердамский университет заявил о своей готовности построить ученому новую химическую лабораторию. Однако, когда В.-Г. стало очевидно, что осуществляемая им в Амстердаме педагогическая работа, а также исполнение административных обязанностей мешают его исследовательской деятельности, он принял предложение Берлинского университета занять место профессора экспериментальной физики. Было оговорено, что здесь он будет читать лекции только раз в неделю и в его распоряжение будет отдана полностью оборудованная лаборатория. Это произошло в 1896 г.

Работая в Берлине, В.-Г. занялся применением физической химии для решения геологических проблем, в частности при анализе океанических соляных отложений в Стасфурте. До первой мировой войны эти отложения почти полностью обеспечивали углекислым калием производство керамики, моющих средств, стекла, мыла и особенно удобрений. В.-Г. начал также заниматься проблемами биохимии, в частности изучением ферментов, которые служат катализаторами химических изменений, необходимых для живых организмов.

В 1901 г. В.-Г. стал первым лауреатом Нобелевской премии по химии, которая была ему присуждена «в знак признания огромной важности открытия им законов химической динамики и осмотического давления в растворах». Представляя В.-Г. от имени Шведской королевской академии наук, С.Т. Однер назвал ученого основателем стереохимии и одним из создателей учения о химической динамике, а также подчеркнул, что исследования В.-Г. «внесли значительный вклад в замечательные достижения физической химии».

В 1878 г. В.-Г. женился на дочери роттердамского купца Иоганне Франсине Меес. У них было две дочери и два сына.

Через всю свою жизнь В.-Г. пронес живой интерес к философии, природе, поэзии. Он умер от туберкулеза легких 1 марта 1911 г. в Германии, в Стеглице (теперь это часть Берлина).

Помимо Нобелевской премии, В.-Г. был награжден медалью Дэви Лондонского королевского общества (1893) и медалью Гельмгольца Прусской академии наук (1911). Он был членом Нидерландской королевской и Прусской академий наук, Британского и Американского химических обществ, американской Национальной академии наук и Французской академии наук. В.-Г. были присвоены почетные степени Чикагского, Гарвардского и Йельского университетов.

Предварительный просмотр:

ГЕЙ-ЛЮССАК (Gay-Lussac), Жозеф Луи

Французский физик и химик Жозеф Луи Гей-Люссак родился в Сен-Леонар-де-Нобла (департамент Верхняя Вьенна). Получив в детстве строгое католическое воспитание, в 15 лет он переехал в Париж; там, в пансионе Сансье, юноша продемонстрировал незаурядные математические способности. В 1797 – 1800 гг. Гей-Люссак учился в Политехнической школе в Париже, где химию преподавал Клод Луи Бертолле. После окончания школы Гей-Люссак был ассистентом Бертолле. В 1809 г. он почти одновременно стал профессором химии в Политехнической школе и профессором физики в Сорбонне, а с 1832 г. – ещё и профессором химии Парижского ботанического сада.

Научные работы Гей-Люссака относятся к самым разным областям химии. В 1802 г. независимо от Джона Дальтона Гей-Люссак открыл один из газовых законов – закон теплового расширения газов, позже названный его именем. В 1804 г. он совершил два полёта на воздушном шаре (поднявшись на высоту 4 и 7 км), во время которых выполнил ряд научных исследований, в частности измерил температуру и влажность воздуха. В 1805 г. совместно с немецким естествоиспытателем Александром фон Гумбольдтом установил состав воды, показав, что соотношение водорода и кислорода в её молекуле равно 2:1. В 1808 г. Гей-Люссак открыл закон объёмных отношений, который представил на заседании Философско-математического общества: «При взаимодействии газов их объёмы и объёмы газообразных продуктов соотносятся как простые числа». В 1809 г. он провел серию опытов с хлором, подтвердивших вывод Гэмпфри Дэви, что хлор – это элемент, а не кислородсодержащее соединение, а в 1810 г. установил элементарный характер калия и натрия, затем фосфора и серы. В 1811 г. Гей-Люссак совместно в французским химиком-аналитиком Луи Жаком Тенаром значительно усовершенствовал метод элементного анализа органических веществ.

В 1811 г. Гей-Люссак начал обстоятельное исследование синильной кислоты, установил её состав и провёл аналогию между нею, галогеноводородными кислотами и сероводородом. Полученные результаты привели его к концепции водородных кислот, опровергающей чисто кислородную теорию Антуана Лорана Лавуазье. В 1811-1813 гг. Гей-Люссак установил аналогию между хлором и иодом, получил иодистоводородную и иодную кислоты, монохлорид иода. В 1815 г. он получил и изучил «циан» (точнее говоря, дициан), что послужило одной из предпосылок формирования теории сложных радикалов.

Гей-Люссак работал во многих государственных комиссиях и составлял по поручению правительства доклады с рекомендациями по внедрению научных достижений в промышленность. Прикладное значение имели и многие его исследования. Так, его метод определения содержания этилового спирта был положен в основу практических способов определения крепости алкогольных напитков. Гей-Люссак разработал в 1828 г. методику титриметрического определения кислот и щелочей, а 1830 г. – объёмный способ определения серебра в сплавах, применяющийся и в настоящее время. Созданная им конструкция башни для улавливания оксидов азота в дальнейшем нашла применение в производстве серной кислоты. В 1825 г. Гей-Люссак совместно с Мишелем Эженом Шёврелем получили патент на производство стеариновых свечей.

В 1806 г. Гей-Люссак был избран членом Французской академии наук и её президентом в 1822 и 1834 гг.; состоял членом Аркёйского научного общества (Societe d"Archueil), основанного Бертолле. В 1839 г. он получил титул пэра Франции.

Предварительный просмотр:

ГЕСС (Hess), Герман Иванович

Русский химик Герман Иванович (Герман Генрих) Гесс родился в Женеве в семье художника, который вскоре переехал в Россию. В 15-летнем возрасте Геcc уезжает в Дерпт (ныне Тарту, Эстония), где учится сначала в частной школе, а затем в гимназии, которую с блеском заканчивает в 1822 г. После гимназии он поступил в Дерптский университет на медицинский факультет, где изучал химию у профессора Готфрида Озанна, специалиста в области неорганической и аналитической химии. В 1825 г. Гесс защитил диссертацию на степень доктора медицины: «Изучение химического состава и целебного действия минеральных вод России».

После окончания университета Гессу при содействии Озанна предоставили полугодовую командировку в Стокгольм, в лабораторию Йёнса Берцелиуса. Там Гесс занимался анализом некоторых минералов. Великий шведский химик говорил о Германе как о человеке, «который много обещает. У него хорошая голова, он, по-видимому, обладает хорошими систематическими знаниями, большой внимательностью и особым рвением».

Вернувшись в Дерпт, Гесс получил назначение в Иркутск, где ему предстояло заниматься врачебной практикой. В Иркутске он занимался также изучением химического состава и лечебного действия минеральных вод, исследовал свойства каменной соли в залежах Иркутской губернии. В 1828 г. Гессу было присвоено звание адъюнкта, а в 1830 г. – экстраординарного академика Академии наук. В том же году он получил кафедру химии в Петербургском технологическом институте, где разработал учебный план практической и теоретической химии. В 1832–1849 гг. состоял профессором Горного института, преподавал в Артиллерийском училище. В конце 1820-х – начале 1830-х гг. он обучал основам химических знаний цесаревича Александра, будущего императора Александра II.

Как и многие учёные того времени, Гесс проводил исследования в самых разных областях: разработал способ извлечения теллура из его соединения с серебром (теллурида серебра – минерала, названного в честь учёного гесситом); открыл поглощение платиной газов; впервые обнаружил, что измельченная платина ускоряет соединение кислорода с водородом; описал многие минералы; предложил новый способ вдувания воздуха в доменные печи; сконструировал аппарат для разложения органических соединений, устраняющий погрешности в определении количества водорода и т.д.

Мировую известность Герман Гесс получил как основатель термохимии. Учёный сформулировал основной закон термохимии – «закон постоянства сумм теплот», являющийся приложением закона сохранения энергии к химическим процессам. Согласно этому закону, тепловой эффект реакции зависит только от начального и конечного состояний реагентов, а не от пути протекания процесса (закон Гесса). Работа с описанием экспериментов, обосновывающих закон Гесса, появилась в 1840 г., за два года до публикации трудов Роберта Майера и Джеймса Джоуля. Гессу принадлежит также открытие второго закона термохимии – закона термонейтральности, согласно которому при смешивании нейтральных солевых растворов тепловой эффект отсутствует. Гесс впервые высказал мысль о возможности измерения химического сродства исходя из теплового эффекта реакции, предвосхитив сформулированный позднее Марселеном Бертло и Юлиусом Томсеном принцип максимальной работы.

Гесс занимался также вопросами методики преподавания химии. Его учебник «Основания чистой химии» (1831) выдержал семь изданий (последнее – в 1849 г.). В своём учебнике Гесс использовал разработанную им русскую химическую номенклатуру. Под названием «Краткий обзор химического именословия» она вышла отдельным изданием в 1835 г. (в работе принимали также участие С.А.Нечаев из Медико-хирургической академии, М.Ф.Соловьев из Петербургского университета и П.Г.Соболевский из Горного института). Эта номенклатура была позже дополнена Д.И.Менделеевым и во многом сохранилась до настоящего времени.

Предварительный просмотр:

Николай Дмитриевич ЗЕЛИНСКИЙ

Предварительный просмотр:

Николай Дмитриевич ЗЕЛИНСКИЙ

(06.02.1861 года - 30.06.1953 года)

Советский химик-органик, академик (с 1929 г.). Родился в г. Тирасполе. Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884 г.). С 1885 г. совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Я. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 гг. работал в Новороссийском университете, с 1893 г. - профессор Московского университета, который оставил в 1911 г. в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 гг. - директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 г. - вновь в Московском университете, одновременно с 1935 г. - в Институте органической химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.

Научные исследования относятся к нескольким областям органической химии - химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот.

Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887 г.) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891 г.) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900 гг.) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907 гг.) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов.

Открыл (1910 г.) явление дегидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры.

Совместно с инженером А. Кумантом создал (1916 г.) противогаз. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911 г.) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации нефтяных остатков посредством крекинга (1920-1922 гг.), по "кетонизации нафтенов". Получил (1924 г.) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931-1937 гг.) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей.

Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932 г.) работы по получению хлоропренового каучука. Синтезировал труднодоступные нафтеновые алкоголи и кислоты. Разработал (1936 г.) методы обессеривания высокосернистых масел. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах.

Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934 г.), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939 гг.), в том числе взаимные превращения циклов в направлении, как их сужения, так и расширения.

Экспериментально доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных соединений в процессах органического катализа.

Внес существенный вклад в решение проблемы происхождения нефти. Был сторонником теории органического происхождения нефти.

Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906 г.) реакцию получения aльфа-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианистого калия с хлористым аммонием и последующим гидролизом образующихся aльфа-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот.

Разработал методы получения эфиров аминокислот из их смесей, образующихся при гидролизе белковых тел, а также способы разделения продуктов реакции. Создал крупную школу химиков-органиков, в которую вошли Л. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.

Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почетный член (с 1941 г.).

Герой Социалистического Труда (1945 г.).

Премия им. В. И. Ленина (1934 г.), Государственные премии СССР (1942, 1946, 1948 гг.).

Имя Зелинского присвоено (1953 г.) Институту органической химии АН СССР.

Предварительный просмотр:

МАРКОВНИКОВ, Владимир Васильевич

Русский химик Владимир Васильевич Марковников родился 13 (25) декабря 1837 г. в с. Княгинино Нижегородской губернии в семье офицера. Учился в Нижегородском дворянском институте, в 1856 г. поступил в Казанский университет на юридический факультет. Одновременно посещал лекции Бутлерова по химии, прошёл практикум в его лаборатории. По окончании университета в 1860 г. Марковников по рекомендации Бутлерова был оставлен в качестве лаборанта в университетской химической лаборатории, с 1862 г. читал лекции. В 1865 г. Марковников получил степень магистра и был направлен на два года в Германию, где работал в лабораториях А.Байера, Р.Эрленмейера и Г.Кольбе. В 1867 г. вернулся в Казань, где был избран доцентом по кафедре химии. В 1869 г. защитил докторскую диссертацию и в том же году в связи с отъездом Бутлерова в Петербург был избран профессором. В 1871 г. Марковников вместе с группой других учёных в знак протеста против увольнения профессора П.Ф.Лесгафта ушёл из Казанского университета и переехал в Одессу, где работал в Новороссийском университете. В 1873 г. Марковников получил место профессора в Московском университете.

Основные научные труды Марковников посвящены развитию теории химического строения, органическому синтезу и нефтехимии. На примере масляной кислоты брожения, имеющей нормальное строение, и изомасляной кислоты Марковников в 1865 г. впервые показал существование изомерии среди жирных кислот. В магистерской диссертации «Об изомерии органических соединений» (1865 г.) Марковников дал историю учения об изомерии и критический анализ его современного состояния. В докторской диссертации, «Материалы по вопросу о взаимном влиянии атомов в химических соединениях» (1869 г.) на основе воззрений А.М.Бутлерова и обширного экспериментального материала Марковников установил ряд закономерностей, касающихся зависимости направления реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации от химического строения (в частности, правило Марковникова). Марковников также показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, состоящие в их большей прочности по сравнению с одинарными связями, но не в эквивалентности двум или трём простым связям.

С начала 1880-х гг. Марковников занимался изучением кавказской нефти, в которой открыл новый обширный класс соединений, названных им нафтенами. Выделил из нефти ароматические углеводороды и обнаружил их способность к образованию с углеводородами других классов неразделяемых перегонкой смесей, позднее названных азеотропными. Впервые изучил нафтилены, открыл превращение циклопарафинов в ароматические углеводороды при участии бромистого алюминия как катализатора; синтезировал многие нафтены и парафины с разветвленной цепью. Показал, что температура замерзания углеводорода характеризует степень его чистоты и однородности. Доказал существование циклов с числом атомов углерода от 3 до 8 и описал взаимные изомерные превращения циклов в сторону как уменьшения, так и увеличения числа атомов в кольце.

Марковников активно выступал за развитие отечественной химической промышленности, за распространение научных знаний и тесную связь науки с промышленностью. Большое значение имеют труды Марковникова по истории науки; он, в частности, доказал приоритет А.М.Бутлерова в создании теории химического строения. По его инициативе был издан «Ломоносовский сборник» (1901 г.), посвященный истории химии в России. Марковников был одним из учредителей Русского химического общества (1868 г.). Исключительно плодотворной была педагогическая деятельность учёного, создавшего знаменитую «марковниковскую» школу химиков. Из лаборатории, которую он оборудовал в Московском университете, вышли многие ученые-химики с мировым именем: М.И.Коновалов, Н.М.Кижнер, И.А.Каблуков и другие.

Предварительный просмотр:

МЕНДЕЛЕЕВ, Дмитрий Иванович

Русский химик Дмитрий Иванович Менделеев родился в Тобольске в семье директора гимназии. Во время обучения в гимназии Менделеев имел весьма посредственные оценки, особенно по латинскому языку. В 1850 г. он поступил на отделение естественных наук физико-математического факультета Главного педагогического института в Петербурге. Среди профессоров института были тогда такие выдающиеся учёные, как физик Э.Х.Ленц, химик А.А.Воскресенский, математик Н.В.Остроградский. В 1855 г. Менделеев окончил институт с золотой медалью и был назначен старшим учителем гимназии в Симферополь, но из-за начавшейся Крымской войны перевёлся в Одессу, где работал учителем в Ришельевском лицее.

В 1856 г. Менделеев защитил в Петербургском университете магистерскую диссертацию, в 1857 г. был утвержден приват-доцентом этого университета и читал там курс органической химии. В 1859-1861 гг. Менделеев находился в научной командировке в Германии, где работал в лаборатории Р.Бунзена и Г.Кирхгофа в Гейдельбергском университете. К этому периоду относится одно из важных открытий Менделеева – определение «температуры абсолютного кипения жидкостей», известной ныне под названием критической температуры. В 1860 г. Менделеев вместе с другими русскими химиками принимал участие в работе Международного конгресса химиков в Карлсруэ, на котором С.Канниццаро выступил со своей интерпретацией молекулярной теории А.Авогадро. Это выступление и дискуссия по поводу разграничения понятий атома, молекулы и эквивалента послужили важной предпосылкой к открытию периодического закона.

Вернувшись в Россию в 1861 г., Менделеев продолжил чтение лекций в Петербургском университете. В 1861 г. он опубликовал учебник «Органическая химия», удостоенный Петербургской АН Демидовской премии. В 1864 г. Менделеев был избран профессором химии Петербургского технологического института. В 1865 г. он защитил докторскую диссертацию «О соединении спирта с водой» и тогда же был утвержден профессором технической химии Петербургского университета, а через два года возглавил кафедру неорганической химии.

Приступив к чтению курса неорганической химии в Петербургском университете, Менделеев, не найдя ни одного пособия, которое мог бы рекомендовать студентам, начал писать свой классический труд «Основы химии». В предисловии ко второму выпуску первой части учебника, вышедшему в 1869 г., Менделеев привел таблицу элементов под названием «Опыт системы элементов, основанной на их атомном весе и химическом сходстве», а в марте 1869 г. на заседании Русского химического общества Н.А.Меншуткин доложил от имени Менделеева его периодическую систему элементов. Периодический закон явился фундаментом, на котором Менделеев создал свой учебник. При жизни Менделеева «Основы химии» издавались в России 8 раз, ещё пять изданий вышли в переводах на английский, немецкий и французский языки.

В течение последующих двух лет Менделеев внёс в первоначальный вариант периодической системы ряд исправлений и уточнений, и в 1871 г. опубликовал две классические статьи – «Естественная система элементов и применение ее к указанию свойств некоторых элементов» (на русском языке) и «Периодическая законность химических элементов» (на немецком языке в «Анналах» Ю.Либиха). На основе своей системы Менделеев исправил атомные веса некоторых известных элементов, а также сделал предположение о существовании неизвестных элементов и отважился предсказать свойства некоторых из них. На первых порах сама система, внесённые исправления и прогнозы Менделеева были встречены научным сообществом весьма сдержанно. Однако после того, как предсказанные Менделеевым «экаалюминий» (галлий), «экабор» (скандий) и «экасилиций» (германий) были открыты соответственно в 1875, 1879 и 1886 гг., периодический закон стал получать признание.

Сделанные в конце XIX – начале XX вв. открытия инертных газов и радиоактивных элементов не поколебали периодического закона, но лишь укрепили его. Открытие изотопов объяснило некоторые нарушения последовательности расположения элементов в порядке возрастания их атомных весов (т.н. «аномалии»). Создание теории строения атома окончательно подтвердило правильность расположения Менделеевым элементов и позволило разрешить все сомнения о месте лантаноидов в периодической системе.

Учение о периодичности Менделеев развивал до конца жизни. Среди других научных работ Менделеева можно отметить цикл работ по изучению растворов и разработку гидратной теории растворов (1865–1887 гг.). В 1872 г. он начал изучение упругости газов, результатом которого стало предложенное в 1874 г. обобщённое уравнение состояния идеального газа (уравнение Клайперона – Менделеева). В 1880–1885 гг. Менделеев занимался проблемами переработки нефти, предложил принцип ее дробной перегонки. В 1888 г. он высказал идею подземной газификации углей, а в 1891–1892 гг. разработал технологию изготовления нового типа бездымного пороха.

В 1890 г. Менделеев был вынужден покинуть Петербургский университет вследствие противоречий с министром Народного просвещения. В 1892 г. был назначен хранителем Депо образцовых мер и весов (которое в 1893 г. по его инициативе было преобразовано в Главную палату мер и весов). При участии и под руководством Менделеева в палате были возобновлены прототипы фунта и аршина, произведено сравнение русских эталонов мер с английскими и метрическими (1893–1898 гг.). Менделеев считал необходимым введение в России метрической системы мер, которая по его настоянию в 1899 г. была допущена факультативно.

Менделеев был одним из основателей Русского химического общества (1868 г.) и неоднократно избирался его президентом. В 1876 г. Менделеев стал членом-корреспондентом Петербургской АН, но кандидатура Менделеева в академики была в 1880 г. отвергнута. Забаллотирование Менделеева Петербургской АН вызвало резкий протест общественности в России.

Д.И.Менделеев был членом более 90 академий наук, научных обществ, университетов разных стран. Имя Менделеева носит химический элемент № 101 (менделеевий), подводный горный хребет и кратер на обратной стороне Луны, ряд учебных заведений и научных институтов. В 1962 г. АН СССР учредила премию и Золотую медаль им. Менделеева за лучшие работы по химии и химической технологии, в 1964 г. имя Менделеева было занесено на доску почета Бриджпортского университета в США наряду с именами Эвклида, Архимеда, Н.Коперника, Г.Галилея, И.Ньютона, А.Лавуазье.

Предварительный просмотр:

НEPНCT (Nernst), Вальтер Герман

Нобелевская премия по химии, 1920 г.

Немецкий химик Вальтер Герман Нернст родился в Бризене, городке Восточной Пруссии (теперь Вомбжезьно, Польша). Нернст был третьим ребенком в семье прусского судьи по гражданским делам Густава Нернста и Оттилии (Нергер) Нернст. В гимназии в Грауденце он изучал естественные науки, литературу и классические языки и в 1883 г окончил ее первым учеником в классе.

С 1883 по 1887 гг. Нернст изучал физику в университетах Цюриха (у Генриха Вебера), Берлина (у Германа Гельмгольца), Граца (у Людвига Больцмана) и Вюрцбурга (у Фридриха Кольрауша). Больцман, который придавал большое значение толкованию природных явлений, исходя из теории атомного строения вещества, побудил Нернста заняться изучением смешанного воздействия магнетизма и теплоты на электрический ток. Работа, проделанная под руководством Кольрауша, привела к открытию: металлический проводник, нагретый с одного конца и расположенный перпендикулярно электрическому полю, генерирует электрический ток. За проведенное исследование Нернст в 1887 г. получил докторскую степень.

Приблизительно в это же время Нернст познакомился с химиками Сванте Аррениусом, Вильгельмом Оствальдом и Якобом Вант-Гоффом. Оствальд и Вант-Гофф тогда только что начали выпускать «Журнал физической химии», в котором они сообщали о возрастающем использовании физических методов для решения химических проблем. В 1887 г. Нернст стал ассистентом Оствальда в Лейпцигском университете, и вскоре его начали считать одним из основателей новой дисциплины – физической химии, несмотря на то, что он был значительно моложе Оствальда, Вант-Гоффа и Аррениуса.

В Лейпциге Нернст работал и над теоретическими, и над практическими проблемами физической химии. В 1888-1889 гг. он изучал поведение электролитов (растворов электрически заряженных частиц, или ионов) при пропускании электрического тока и открыл фундаментальный закон, известный как уравнение Нернста. Закон устанавливает зависимость между электродвижущей силой (разностью потенциалов) и ионной концентрацией Уравнение Нернста позволяет предсказать максимальный рабочий потенциал, который может быть получен в результате электрохимического взаимодействия (например, максимальную разность потенциалов химической батареи), когда известны только простейшие физические показатели: давление и температура. Таким образом, этот закон связывает термодинамику с электрохимической теорией в области решения проблем, касающихся сильно разбавленных растворов. Благодаря этой работе 25-летний Нернст завоевал всемирное признание.

В 1890-1891 гг. Нернст занимался изучением веществ, которые при растворении в жидкостях не смешиваются друг с другом. Он развил свой закон распределения и охарактеризовал поведение этих веществ как функцию концентрации. Закон Генри, который описывает растворимость газа в жидкости, превратился в частный случай более общего закона Нернста. Закон распределения Нернста имеет важное значение для медицины и биологии, поскольку позволяет исследовать распределение веществ в различных частях живого организма.

В 1891 г. Нернст был назначен адъюнкт-профессором физики в Геттингенском университете. Два года спустя был опубликован написанный им учебник физической химии «Теоретическая химия с точки зрения закона Авогадро и термодинамики», который выдержал 15 переизданий и служил более трех десятилетий. Считая себя физиком, занимающимся химией, Нернст определил новый предмет физической химии как «пересечение двух наук, до сих пор в определенной степени независимых друг от друга». В основу физической химии Нернст положил гипотезу итальянского химика Амедео Авогадро, считавшего, что в равных объемах любых газов всегда содержится одинаковое число молекул. Нернст назвал ее «рогом изобилия» молекулярной теории. Не меньшее значение имел термодинамический закон сохранения энергии, который лежит в основе всех естественных процессов. Нернст подчеркивал, что основы физической химии заключаются в применении этих двух главных принципов к решению научных проблем.

В 1894 г. Нернст стал профессором физической химии в Геттингенском университете и создал Институт физической химии и электрохимии кайзера Вильгельма. Вместе с присоединившейся к нему группой ученых из разных стран он занимался там изучением таких проблем, как поляризация, диэлектрические константы и химическое равновесие.

В 1905 г. Нернст покинул Геттинген, чтобы стать профессором химии в Берлинском университете. В том же году он сформулировал свою «тепловую теорему», известную теперь как третье начало термодинамики. Эта теорема позволяет воспользоваться тепловыми данными для расчета химического равновесия – иными словами, предсказать, как далеко пойдет данная реакция, прежде чем будет достигнуто равновесие. В течение последующего десятилетия Нернст отстаивал, постоянно проверяя, правильность своей теоремы, которая позднее была использована в таких совершенно различных целях, как проверка квантовой теории и промышленный синтез аммиака.

В 1912 г. Нернст, исходя из выведенного им теплового закона, обосновал недостижимость абсолютного нуля. «Невозможно, сказал он, создать тепловую машину, в которой температура вещества снижалась бы до абсолютного нуля». Исходя из этого заключения, Нернст предположил, что по мере того, как температура приближается к абсолютному нулю, возникает тенденция к исчезновению физической активности веществ. Третье начало термодинамики имеет важнейшее значение для физики низких температур и физики твердого тела. Нернст еще в молодости был автомобилистом-любителем и в годы первой мировой войны служил водителем в добровольном автомобильном дивизионе. Он также работал над созданием химического оружия, которое считал наиболее гуманным, поскольку оно, по его мнению, могло бы покончить со смертельным противостоянием на Западном фронте. После войны Нернст вернулся в свою берлинскую лабораторию.

В 1921 г. ученому была вручена Нобелевская премия по химии, присужденная в 1920 г. «в признание его работ по термодинамике». В своей Нобелевской лекции Нернст сообщил, что «более 100 проведенных им экспериментальных исследований позволили собрать вполне достаточно данных, подтверждавших новую теорему с той безошибочностью, какую допускает точность временами очень сложных экспериментов».

С 1922 по 1924 г. Нернст был президентом Имперского института прикладной физики в Йене, однако, когда послевоенная инфляция лишила его возможности осуществить в институте те изменения, которые ему хотелось провести, он вернулся в Берлинский университет в качестве профессора физики. Вплоть до конца своей профессиональной деятельности Нернст занимался изучением космологических проблем, возникших в результате открытия им третьего начала термодинамики (особенно так называемой тепловой смертью Вселенной, против которой он выступал), а также фотохимией и химической кинетикой.

В 1892 г. Нернст женился на Эмме Лохмейер, дочери известного в Геттингене хирурга. У них было два сына (оба погибли во время первой мировой войны) и дочь. Человек с ярко выраженной индивидуальностью, Нернст страстно любил жизнь, умел остроумно шутить. Через всю свою жизнь пронес ученый увлеченность литературой и театром, особенно он преклонялся перед творениями Шекспира. Прекрасный организатор научных институтов, Нернст помог созвать первую Сольвейскую конференцию, основать Германское электрохимическое общество и Институт кайзера Вильгельма.

В 1934 г. Нернст вышел в отставку и поселился в своем доме в Лузатии, где в 1941 г. внезапно скончался от сердечного приступа. Нернст был членом Берлинской академии наук и Лондонского королевского общества.

Предварительный просмотр:

КЮРИ (Sklodowska-Curie), Мария

Нобелевская премия по химии, 1911 г.

Нобелевская премия по физике, 1903 г.

(совместно с Анри Беккерелем и Пьером Кюри)

Французский физик Мария Склодовская-Кюри (урожденная Мария Склодовская) родилась в Варшаве (Польша). Она была младшей из пяти детей в семье Владислава и Брониславы (Богушки) Склодовских. Мария воспитывалась в семье, где занятия наукой пользовались уважением. Ее отец преподавал физику в гимназии, а мать, пока не заболела туберкулезом, была директором гимназии. Мать Марии умерла, когда девочке было одиннадцать лет.

Мария Склодовская блестяще училась и в начальной, и в средней школе. Еще в юном возрасте она ощутила притягательную силу науки и работала лаборантом в химической лаборатории своего двоюродного брата. Великий русский химик Дмитрий Иванович Менделеев, создатель периодической таблицы химических элементов, был другом ее отца. Увидев девочку за работой в лаборатории, он предсказал ей великое будущее, если она продолжит свои занятия химией. Выросшая при русском правлении (Польша в то время была разделена между Россией, Германией и Австро-Венгрией), Склодовская-Кюри принимала активное участие в движении молодых интеллектуалов и антиклерикальных польских националистов. Хотя большую часть своей жизни Склодовская-Кюри провела во Франции, она навсегда сохранила преданность делу борьбы за польскую независимость.

На пути к осуществлению мечты Марии Склодовской о высшем образовании стояли два препятствия: бедность семьи и запрет на прием женщин в Варшавский университет. Мария и ее сестра Броня разработали план: Мария в течение пяти лет будет работать гувернанткой, чтобы дать возможность сестре окончить медицинский институт, после чего Броня должна взять на себя расходы на высшее образование сестры. Броня получила медицинское образование в Париже и, став врачом, пригласила к себе Марию. Покинув Польшу в 1891 г., Мария поступила на факультет естественных наук Парижского университета (Сорбонны). В 1893 г., закончив курс первой, Мария получила степень лиценциата по физике Сорбонны (эквивалентную степени магистра). Через год она стала лиценциатом и по математике.

В том же 1894 г. в доме одного польского физика-эмигранта Мария Склодовская встретила Пьера Кюри. Пьер был руководителем лаборатории при Муниципальной школе промышленной физики и химии. К тому времени он провел важные исследования по физике кристаллов и зависимости магнитных свойств веществ от температуры. Мария занималась исследованием намагниченности стали, и ее польский друг надеялся, что Пьер сможет предоставить Марии возможность поработать в своей лаборатории. Сблизившись сначала на почве увлечения физикой, Мария и Пьер через год вступили в брак. Это произошло вскоре после того, как Пьер защитил докторскую диссертацию. Их дочь Ирен (Ирен Жолио-Кюри) родилась в сентябре 1897 г. Через три месяца Мария Кюри завершила свое исследование по магнетизму и начала искать тему для диссертации.

В 1896 г. Анри Беккерель обнаружил, что урановые соединения испускают глубоко проникающее излучение. В отличие от рентгеновского, открытого в 1895 г. Вильгельмом Рёнтгеном, излучение Беккереля было не результатом возбуждения от внешнего источника энергии, например светом, а внутренним свойством самого урана. Очарованная этим загадочным явлением и привлекаемая перспективой положить начало новой области исследований, Кюри решила заняться изучением этого излучения, которое она впоследствии назвала радиоактивностью. Приступив к работе в начале 1898 г., она прежде всего попыталась установить, существуют ли другие вещества, кроме соединений урана, которые испускают открытые Беккерелем лучи. Поскольку Беккерель заметил, что в присутствии соединений урана воздух становится электропроводным, Кюри измеряла электропроводность вблизи образцов других веществ, используя несколько точных приборов, разработанных и построенных Пьером Кюри и его братом Жаком. Она пришла к выводу о том, что из известных элементов радиоактивны только уран, торий и их соединения. Однако вскоре Кюри совершила гораздо более важное открытие: урановая руда, известная под названием урановой смоляной обманки, испускает более сильное излучение Беккереля, чем соединения урана и тория, и по крайней мере в четыре раза более сильное, чем чистый уран. Кюри высказала предположение, что в урановой смоляной обманке содержится еще не открытый и сильно радиоактивный элемент. Весной 1898 г. она сообщила о своей гипотезе и о результатах экспериментов Французской академии наук.

Затем супруги Кюри попытались выделить новый элемент. Пьер отложил свои собственные исследования по физике кристаллов, чтобы помочь Марии. Обрабатывая урановую руду кислотами и сероводородом, они разделили ее на известные компоненты. Исследуя каждую из компонент, ими было установлено, что сильной радиоактивностью обладают только две из них, содержащие элементы висмут и барий. Поскольку открытое Беккерелем излучение не было характерным ни для висмута, ни для бария, они заключили, что эти порции вещества содержат один или несколько ранее неизвестных элементов. В июле и декабре 1898 г. Мария и Пьер Кюри объявили об открытии двух новых элементов, которые были названы ими полонием (в честь Польши – родины Марии) и радием.

Поскольку Кюри не выделили ни один из этих элементов, они не могли представить химикам решающего доказательства их существования. И супруги Кюри приступили к весьма нелегкой задаче – экстрагированию двух новых элементов из урановой смоляной обманки. Они установили, что вещества, которые им предстоит найти, составляют лишь одну миллионную часть урановой смоляной обманки. Чтобы экстрагировать их в измеримых количествах, исследователям необходимо было переработать огромные количества руды. В течение последующих четырех лет Кюри работали в примитивных и вредных для здоровья условиях. Они занимались химическим разделением в больших чанах, установленных в дырявом, продуваемом всеми ветрами сарае. Анализы веществ им приходилось производить в крохотной, плохо оборудованной лаборатории Муниципальной школы. В этот трудный, но увлекательный период жалованья Пьера не хватало, чтобы содержать семью. Несмотря на то, что интенсивные исследования и маленький ребенок занимали почти все ее время, Мария в 1900 г. начала преподавать физику в Севре, в Эколь нормаль сюперьёр, учебном заведении, готовившем учителей средней школы. Овдовевший отец Пьера переехал к Кюри и помогал присматривать за Ирен.

В сентябре 1902 г. Кюри объявили о том, что им удалось выделить одну десятую грамма хлорида радия из нескольких тонн урановой смоляной обманки. Выделить полоний им не удалось, так как тот оказался продуктом распада радия. Анализируя соединение, Мария установила, что атомная масса радия равна 225. Соль радия испускала голубоватое свечение и тепло. Это фантастическое вещество привлекло внимание всего мира. Признание и награды за его открытие пришли к супругам Кюри почти сразу.

Завершив исследования, Мария наконец написала свою докторскую диссертацию. Работа называлась «Исследования радиоактивных веществ» и была представлена Сорбонне в июне 1903 г. В нее вошло огромное количество наблюдений радиоактивности, сделанных Марией и Пьером Кюри во время поиска полония и радия. По мнению комитета, присудившего Кюри научную степень, ее работа явилась величайшим вкладом, когда-либо внесенным в науку докторской диссертацией.

В декабре 1903 г. Шведская королевская академия наук присудила Нобелевскую премию по физике Беккерелю и супругам Кюри. Мария и Пьер Кюри получили половину награды «в знак признания... их совместных исследований явлений радиации, открытых профессором Анри Беккерелем». Кюри стала первой женщиной, удостоенной Нобелевской премии. И Мария, и Пьер Кюри были больны и не могли ехать в Стокгольм на церемонию вручения премии. Они получили ее летом следующего года.

Еще до того, как супруги Кюри завершили свои исследования, их работы побудили других физиков также заняться изучением радиоактивности. В 1903 г. Эрнест Резерфорд и Фредерик Содди выдвинули теорию, согласно которой радиоактивные излучения возникают при распаде атомных ядер. При распаде радиоактивные элементы претерпевают трансмутацию – превращение в другие элементы. Кюри не без колебаний приняла эту теорию, так как распад урана, тория и радия происходит настолько медленно, что в своих экспериментах ей не приходилось его наблюдать. (Правда, имелись данные о распаде полония, но поведение этого элемента Кюри считала нетипичным). Все же в 1906 г. она согласилась принять теорию Резерфорда – Содди как наиболее правдоподобное объяснение радиоактивности. Именно Кюри ввела термины распад и трансмутация.

Супруги Кюри отметили действие радия на человеческий организм (как и Анри Беккерель, они получили ожоги, прежде чем поняли опасность обращения с радиоактивными веществами) и высказали предположение, что радий может быть использован для лечения опухолей. Терапевтическое значение радия было признано почти сразу, и цены на радиевые источники резко поднялись. Однако Кюри отказались патентовать экстракционный процесс и использовать результаты своих исследований в любых коммерческих целях. По их мнению, извлечение коммерческих выгод не соответствовало духу науки, идее свободного доступа к знанию. Несмотря на это, финансовое положение супругов Кюри улучшилось, так как Нобелевская премия и другие награды принесли им определенный достаток. В октябре 1904 г. Пьер был назначен профессором физики в Сорбонне, а месяц спустя Мария стала официально именоваться заведующей его лабораторией. В декабре у них родилась вторая дочь, Ева, которая впоследствии стала концертирующей пианисткой и биографом своей матери.

Мари черпала силы в признании ее научных достижений, любимой работе, любви и поддержке Пьера. Как она сама признавалась: «Я обрела в браке все, о чем могла мечтать в момент заключения нашего союза, и даже больше того». Но в апреле 1906 г. Пьер погиб в уличной катастрофе. Лишившись ближайшего друга и товарища по работе, Мари ушла в себя. Однако она нашла в себе силы продолжать работу. В мае, после того как Мари отказалась от пенсии, назначенной министерством общественного образования, факультетский совет Сорбонны назначил ее на кафедру физики, которую прежде возглавлял ее муж. Когда через шесть месяцев Кюри прочитала свою первую лекцию, она стала первой женщиной – преподавателем Сорбонны.

В лаборатории Кюри сосредоточила свои усилия на выделении чистого металлического радия, а не его соединений. В 1910 г. ей удалось в сотрудничестве с Андре Дебирном получить это вещество и тем самым завершить цикл исследований, начатый 12 лет назад. Она убедительно доказала, что радий является химическим элементом. Кюри разработала метод измерения радиоактивных эманаций и приготовила для Международного бюро мер и весов первый международный эталон радия – чистый образец хлорида радия, с которым надлежало сравнивать все остальные источники.

В конце 1910 г. по настоянию многих ученых кандидатура Кюри была выдвинута на выборах в одно из наиболее престижных научных обществ – Французскую академию наук. Пьер Кюри был избран в нее лишь за год до своей смерти. За всю историю Французской академии наук ни одна женщина не была ее членом, поэтому выдвижение кандидатуры Кюри привело к жестокой схватке между сторонниками и противниками этого шага. После нескольких месяцев оскорбительной полемики в январе 1911 г. кандидатура Кюри была отвергнута на выборах большинством в один голос.

Через несколько месяцев Шведская королевская академия наук присудила Кюри Нобелевскую премию по химии «за выдающиеся заслуги в развитии химии: открытие элементов радия и полония, выделение радия и изучение природы и соединений этого замечательного элемента». Кюри стала первым дважды лауреатом Нобелевской премии. Представляя нового лауреата, Э.В. Дальгрен отметил, что «исследование радия привело в последние годы к рождению новой области науки – радиологии, уже завладевшей собственными институтами и журналами».

Незадолго до начала первой мировой войны Парижский университет и Пастеровский институт учредили Радиевый институт для исследований радиоактивности. Кюри была назначена директором отделения фундаментальных исследований и медицинского применения радиоактивности. Во время войны она обучала военных медиков применению радиологии, например, обнаружению с помощью рентгеновских лучей шрапнели в теле раненого. В прифронтовой зоне Кюри помогала создавать радиологические установки, снабжать пункты первой помощи переносными рентгеновскими аппаратами. Накопленный опыт она обобщила в монографии «Радиология и война» в 1920 г.

После войны Кюри возвратилась в Радиевый институт. В последние годы своей жизни она руководила работами студентов и активно способствовала применению радиологии в медицине. Она написала биографию Пьера Кюри, которая была опубликована в 1923 г. Периодически Кюри совершала поездки в Польшу, которая в конце войны обрела независимость. Там она консультировала польских исследователей. В 1921 г. вместе с дочерьми Кюри посетила Соединенные Штаты, чтобы принять в дар 1 г радия для продолжения опытов. Во время своего второго визита в США (1929) она получила пожертвование, на которое приобрела еще грамм радия для терапевтического использования в одном из варшавских госпиталей. Но вследствие многолетней работы с радием ее здоровье стало заметно ухудшаться.

Кюри скончалась 4 июля 1934 г. от лейкемии в небольшой больнице местечка Санселлемоз во французских Альпах.

Величайшим достоинством Кюри как ученого было ее несгибаемое упорство в преодолении трудностей: поставив перед собой проблему, она не успокаивалась до тех пор, пока ей не удавалось найти решение. Тихая, скромная женщина, которой досаждала ее слава, Кюри сохраняла непоколебимую верность идеалам, в которые она верила, и людям, о которых она заботилась. После смерти мужа она оставалась нежной и преданной матерью для двух своих дочерей.

Помимо двух Нобелевских премий, Кюри была удостоена медали Бертело Французской академии наук (1902), медали Дэви Лондонского королевского общества (1903) и медали Эллиота Крессона Франклиновского института (1909). Она была членом 85 научных обществ всего мира, в том числе Французской медицинской академии, получила 20 почетных степеней. С 1911 г. и до смерти Кюри принимала участие в престижных Сольвеевских конгрессах по физике, в течение 12 лет была сотрудником Международной комиссии по интеллектуальному сотрудничеству Лиги Наций.

Великие химики

Альдер Курт (10.VII.1902.-.20.VI.1958)

Немецкий химик-органик. Окончил Кильский университет (доктор философии, 1926), где учился у О. П. Г. Дильса. В 1926-1936 работал там же (с 1934 профессор). В 1936-1940 научный руководитель отделения концерна «И.Г.Фарбениндустри» в Леверкузене, с 1940 директор Химического института Кельнского университета.

Основная область исследований - органический синтез. Изучал (1926) азодикарбоновый эфир совместно с Дильсом; эта работа привела к открытию ими (1928) одной из важнейших реакций органический химии - 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Дальнейшие работы позволили Альдеру найти общие закономерности зависимости образования в этой реакций аддуктов от строения исходных компонентов (правила Альдера). Изучал стереохимические особенности течения реакций и реакционную способность органических соединений с напряженными связями. Установил возможность осуществления и широкого применения реакций, обратной диеновому синтезу (ретро-диеновый распад). Открыл ен-синтез - присоединение к диенофилу олефинов, имеющих в своем составе аллильные атомы водорода. Нашел (1940), что циклопентадиен при нагревании присоединяет винилацетат с образованием ненасыщенного ацетата, способного превращаться в насыщенный спирт. Разработал (1956) метод получения циклопентенона. Нобелевская премия (1950, совместно с Дильсом).

Арбузов Александр Ерминингельдович (12.IХ.1877 - 21.I.1968)

Советсткий химик-органик, академик АН СССР (с 1942). Окончил Казанский университет (1900). В 1900-1911 работал в Новоалександрийском институте сельского хозяйства и лесоводства (с 1906 профессор), в 1911-1930 профессор Казанского университета, в 1930-1963 Казанского химико-технологического института. В 1946-1965 председатель Президиума Казанского филиала АН СССР.

Основные исследования посвящены химии фосфорорганических соединений, одним из основоположников которой он является. Впервые в России осуществил (1900) синтез аллилметилфенилкарбинола через магнийорганическое соединение. Установил (1905) строение фосфористой кислоты, получил в чистом виде ее эфиры, открыл каталитическую изомеризацию средних эфиров фосфористой кислоты в эфиры алкилфосфиновых кислот (перегруппировка Арбузова), ставшую универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. В 1914 получил эфиры фосфиновых кислот, положив тем самым начало новой области исследований - химии фосфорорганических соединений со связью Р-С (систематическое изучение их было начато в СССР и за рубежом в 20-30-х годах). При исследовании строения «хлорангидрида Бойда» совместно с Б. А. Арбузовым открыл (1929) реакцию образования свободных радикалов триарилметилового ряда из триарилбромметана. Получил и исследовал эталонный радикал дивинилпикрилгидразил. Исследуя отечественные источники органических соединений, совместно с Б. А. Арбузовым разработал новый метод подсочки хвойных деревьев и технику сбора живицы без потери летучих компонентов. Открыл и исследовал (30-40-е годы) новые классы фосфорорганических соединений - производные субфосфорной, пирофосфорной, пирофосфористой и фосфористой кислот. Открыл (1947) реакцию присоединения диалкилфосфористых кислот к карбонильной группе, явившуюся новым универсальным методом синтеза фосфорорганических соединений. Установил физиологическую активность ряда открытых им соединений, одни из которых оказались инсектицидами, другие - лекарственными препаратами. Предложил ряд лабораторных приборов (колбы, колонки). Автор работ по истории отечественной химии.

Герой Социалистического Труда (1957). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1947). Его имя носит (с 1968) Институт органической и физической химии АН СССР в Казани.

Арндт Фриц Георг (6.VII.1885 - 8.XII.1969)

химия альдер байер синтез

Немецкий химик-органик. Окончил Фрайбургский университет (доктор философии, 1908). Работал там же, в 1910-1915 в Кильском университете. В 1915-1918 преподавал в Стамбульском университете (Турция), в 1918-1933 - в университете Бреслау (с 1927 профессор). С приходом к власти фашистов покинул родину. В 1933 читал лекции в Оксфордском университете (Англия). В 1934-1966 вновь работал в Стамбульском университете. Основные работы посвящены синтезу диазометана и изучению его реакций с альдегидами, кетонами и хлоангидридами кислот, разработке теории мезомерии. Исследовал (1921-1923) циклизацию гидразодитиодикарбонамида и показал, что в зависимости от среды циклизация приводит либо к производным триазола, либо к производным тиодиазола. Выдвинул (1924) электронную теорию промежуточных состояний. Получил (1924) дегидрацетовую кислоту нагреванием ацетоуксусного эфира в присутствии следов бикарбоната натрия при температуре 200° С с одновременным удалением спирта. Открыл совместно с Эйстертом (1927) реакцию получения высших гомологов карбоновых кислот из низших взаимодействием хлорангидридов с диазометаном (реакция Арндта-Эйстерта). Предложил (1930) метод получения диазометана при 5° С взаимодействием нитрозометилмочевины с водным раствором гидроксида калия под слоем эфира.

Байер Адольф Иоганн Фридрих Вильгельм, фон (31.Х.1835 - 20.VIII.1917)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском университете у Р. В. Бунзена и у Ф. А. Кекуле и в Берлинском университете (доктор философии, 1858). С 1860 преподавал одновременно в Берлинской академии ремесел и в Военной академии. С 1872 профессор Страсбургского, с 1875 - Мюнхенского университетов. Работы относятся к синтетической органической химии и стереохимии. Открыл барбитуровую кислоту (1864) и барбитураты. Ввел (1866) в практику органического синтеза метод восстановления органических веществ цинковой пылью. Показал (1867), что меллитовая кислота является бензолгексакарбоновой кислотой. Вместе с немецким химиком A. Эммерлингом синтезировал (1869) индол сплавлением о-нитрокоричной кислоты с гидроксидом калия, затем его производные, в т.ч. изатин. Конденсацией аммиака с ацетальдегидом и акролеином получил (1870) пиколины и коллидины. Восстановил (1870) нафталин до тетрагидронафталина и мезитилен до тетрагидромезитилена. Совместно с Г. Каро синтезировал (1877) индол из этиланилина. Открыл (1879) индофениновую реакцию - появление синего окрашивания при смешении тиофена с изатином в присутствии конц. серной кислоты. Осуществил синтез индиго из динитрофенилдиацетилена (1883) и индена из о-ди(бромметил)бензола и динатриймалонового эфира (1884). Выдвинул (1885) теорию напряжения, устанавливающую зависимость прочности циклов от величины углов между валентными связями. Получил терефталевую кислоту (1886) и два геометрических изомера гексагидрофталевой кислоты (1888); ввел (1888) понятие о цис-транс -изомерии. Предложил (1887, одновременно с Г. Э. Армстронгом) центрическую формулу бензола. Экспериментально доказал (1888) идентичность всех углеродных атомов в бензоле. Установил (1894) строение карана. Обнаружил (1896) цис-транс -изомерию в ряду терпенов. Создал большую школу химиков-органиков, среди которых были Г.О.Виланд, К. Гребе, К. Т. Либерман, B. Мейер и др. Президент Немецкого химического общества (1871, 1881, 1893, 1903). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1892). Нобелевская премия (1905).

Бакелунд Лео Хендрик (14.XI.1863-23.II.1944)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1936). Родился в Генте (Бельгия). Окончил Гентский университет (1884). Работал там же. В 1889 переехал в США, где вначале работал в фотографической фирме, а затем основал (1893) собственную компанию по производству изобретенной им фотографической бумаги, которую можно было проявлять при искусственном освещении. Основные направления исследований - химия и технология полимеров. Работая (с 1905) над созданием материала, способного заменить шеллак, осуществил синтез (1908) первой термореактивной смолы - бакелита (продукта поликонденсации фенола с формальдегидом). Президент Американского химического общества (1924). Член многих акададемий наук и научных обществ.

Бамбергер Эжен (19.VII.1857 - 10.XII.1932)

Швейцарский химик-органик. Родился в Берлине. Учился (с 1875) в университетах Бреслау, Гейдельберга и Берлина. С 1880 работал в Высшей технической школе в Берлине, с 1883 - в Мюнхенском университете (с 1891 профессор). В 1893-1905 профессор Высшей технической школы в Цюрихе. В 1905 оставил этот пост по состоянию здоровья, но продолжал исследования с помощью ассистента. Основные научные работы посвящены изучению ароматических и азотсодержащих органических соединений. Установил (1885), что в структуру ретена входит фенантреновое ядро. Гидрированием производных нафталина получил (1889) алициклические соединения и ввел в химию этот термин. Исследовал реакции окисления и восстановления азотсодержащих веществ, в частности, восстановил (1894) нитробензол до фенилгидроксиламина. Установил (1896), что соли диазония или соли диазокислот в кислых средах превращаются в водонерастворимые весьма неустойчивые ангидриды. Определил (1897) механизм образования сульфаниловой кислоты из сульфата анилина. Показал (1901), что в контролируемых условиях кислотного катализа п -толилгидроксиламин может перегруппировываться в диенон. Получил (1903) п -хинон окислением п -крезола надкислотой в нейтральной среде. Изучал оптические свойства производных антраниловой кислоты и фотохимические свойства производных бензальдегида.

Бейльштейн Федор Федорович (Фридрих Конрад) (17.11.1838 - 18.Х.1906)

Химик-органик, академик Петербургской АН (с 1886). Родился в Петербурге. Изучал химию в Гейдельбергском (1853-1854, 1856, под руководством Р. В. Бунзена), Мюнхенском (1855, слушал лекции Ю. Либиха) и Геттингенском (1857-1858, под руководством Ф. Велера) университетах (доктор философии, 1858). Совершенствовал образование (1858-1859) под руководством Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. Работал в университете Бреслау (1859), Геттингенском университете (1860-1866, с 1865 профессор). С 1866 профессор Петербургского университета. Основная область исследований - химия ароматических соединений. Установил (1866) правило хлорирования ароматических соединений: на холоду - в ядро, а при нагревании - в боковую цепь. Синтезировал о- и м-толуидины (1870-1871), о-нитрокоричную, о-нитробензойную и антраниловую кислоты (1872). Предложил (1872) высоко чувствительную реакцию открытия галогенов в органических соединениях прокаливанием их на окисленной медной проволоке в пламени газовой горелки (проба Бейльштейна). Одним из первых исследовал кавказскую нефть и доказал наличие в ней гексагидроароматических соединений. Инициатор создания и первый составитель многотомного справочника, включающего информацию о всех известных на время выпуска очередного тома органических соединений, «Handbuch der organische Chemie» (т. 1-2, 1-е изд. 1881). Впоследствии для издания справочника во Франкфурте-на-Майне в 1951 был создан специальный Институт Бейльштейна по литературе органической химии.

Бекман Эрнст Отто (4.VII.1853 - 12.VII.1923)

Немецкий химик. Окончил Лейпцигский университет (1878). В 1879-1883 работал в Высшей технической школе в Брунсвике, с 1883 - в Лейпцигском университете. В 1891 профессор Гисенского, в 1892-1897 Эрлангенского университетов. В 1897 организовал лабораторию прикладной химии в Лейпцигском университете, с 1912 директор созданного Института прикладной и фармацевтической химии кайзера Вильгельма в Берлине. Работы относятся к органической и физической химии. Изучал пространственное строение оксимов, показал (1886), что оксимы под действием кислых агентов перегруппировываются в амиды кислот (перегруппировка Бекмана). Действием металлического натрия на диарилкетоны получил (1891) металлкетилы. Разработал методы определения молекулярной массы растворенных веществ на основании закона Рауля - по понижению т-ры замерзания (1888) и по повышению т-ры кипения (1889) их растворов. Изобрел термометр, позволяющий точно определять температуру вблизи этих точек (термометр Бекмана).

Берч Артур (p. 3.VIII.1915)

Австралийский химик-органик, член Австралийской АН (с 1954), ее президент в 1976-1986. Окончил Сиднейский университет (1937). Совершенствовал образование в Оксфордском университете (Англия) у Р. Робинсона. В 1949-1952 работал в Кембриджском университете у А. Тодда. Профессор Сиднейского (1952-1955), Манчестерского (1955-1967) университетов и Австралийского национального университета в Канберре (с 1970). Основные работы посвящены органический синтезу, в частности синтезу природных соединений. Открыл (1949) реакцию селективного восстановления ароматических соединений в дигидроароматические действием натрия и спирта в среде жидкого аммиака (восстановление по Берчу). Предложил (1962) метод синтеза тропонов из анизолов. Разработал метод стабилизации лабильных диеновых систем в реакциях алициклических соединений, в том числе флавоноидов и терпенов.

Член ряда академий наук и научных обществ. Иностранный член АН СССР (с 1976).

Блан Гюстав Луи (6.IX.1872 - 1927)

Французский химик. Учился в Школе индустриальной физики и химии в Париже (1890-1893) и Сорбонне (доктор философии, 1899). С 1906 возглавлял технические лаборатории Управления военного интендантства в Париже. Основные работы посвящены химии терпенов, алифатических и гидроароматических соединений. Совместно с Л. Буво открыл (1903) реакцию получения первичных спиртов восстановлением сложных эфиров действием металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Установил (1907) правило, согласно которому под действием уксусного ангидрида 1,4- и 1,5-дикарбоновые кислоты превращаются в кетоны, а 1,2- и 1,3-дикарбоновые кислоты - в ангидриды. Открыл (1923) общий метод хлорметилирования ароматических углеводородов (реакция Блана).

Бородин Александр Порфирьевич (12.Х1.1833 - 27.11.1887)

Русский химик-органик. Окончил Медико-хирургическую академию в Петербурге (1856). С 1856 работал в военном госпитале в Петербурге, в 1859-1862 - в химических лабораториях Гейдельберга, Парижа и Пизы, в 1862-1887 - в Медико-хирургической академии в Петербурге (с 1864 профессор) и одновременно в 1872-1887 - на Женских врачебных курсах. Основная область исследований - органический синтез. Разработал способы получения бромзамещенных жирных кислот (1861) и фторангидридов органических кислот (1862). Исследовал (1863-1873) продукты конденсации альдегидов; одновременно с Ш. А. Вюрцем осуществил (1872) альдольную конденсацию. Открыл, что карбоксилаты серебра при обработке бромом превращаются в галогеналканы (реакция Бородина-Хунсдикера). Широко известен как композитор (оперой «Князь Игорь», например).

Брёнстед Йоханнес Николаус (22.11.1879 - 17.XII.1947)

Датский физико-химик, член Датского королевского общества наук (с 1914). Окончил Копенгагенский университет (1902). С 1905 работал в Копенгагенском университете (с 1908 профессор), в 1930-1947 директор Физико-химического института Высшей технической школы в Копенгагене. Основные работы посвящены химической кинетике, катализу и термодинамике растворов. Изучал каталитические реакции, кинетические свойства ионов в растворах. Выдвинул (1923) представления о солевых эффектах в кислотно-основном катализе в растворах (воздействие нейтральных солей на скорость кислотно-основных реакций) и установил (1923-1925) их причины. Ввел в науку понятие «критический комплекс» (в известном смысле предшественник активированного комплекса). Сформулировал (1929) основные положения «общей», или «расширенной», теории кислот и оснований, согласно которой: а) кислота является донором, а основание - акцептором протона; б) кислоты и основания существуют только как сопряженные пары; в) протон не существует в растворе в свободном виде, в воде он образует ион H3O+. Установил количественное соотношение между силой кислот и оснований и их каталитической активностью. Развил (1929) теорию кислотно-основного катализа.

Буво Луи (15.11.1864 - 5.IX.1909)

Французский химик-органик. Окончил Политехническую школу в Париже (1885). Работал препаратором в Парижском университете. Преподавал в университетах Лиона, Лилля (1898), Нанси (с 1899) и Парижа (с 1904; с 1905 профессор). Основная область исследований - органический синтез. Разработал методы получения альдегидов действием дизамещенных формамидов на реактив Гриньяра (1904, реакция Буво), карбоновых кислот гидролизом амидов (также реакция Буво). Совместно с Г. Л. Бланом открыл (1903) реакцию образования первичных спиртов восстановлением сложных эфиров при действии металлического натрия в этиловом спирте (восстановление по Буво-Блану). Синтезировал (1906) изолейцин из алкилацетоуксусного эфира через оксим.

Бутлеров Александр Михайлович (15.IX.1828 - 17. VIII.1886)

Русский химик, академик Петербургской АН (с 1874). Окончил Казанский университет (1849). Работал там же (с 1857 профессор, в 1860 и 1863-ректор). С 1868 профессор Петербургского университета. Создатель теории химического строения органических веществ, лежащей в основе современных представлений в химии. Открыв (1858) новый способ синтеза метилениодида, выполнил серию работ, связанных с получением его производных. Синтезировал диацетат метилена, получил продукт его омыления - полимер формальдегида, а на основе последнего впервые получил (1861) гексаметилентетрамин (уротропин) и сахаристое вещество «метиленитан» (это был первый полный синтез сахаристого вещества). В 1861 впервые выступил с сообщением «О химическом строении веществ», в котором: а) показал ограниченность существовавших теорий строения в химии; б) подчеркнул основополагающее значение теории атомности; в) дал определение понятия химического строения как распределения принадлежащих атомам сил сродства, вследствие которых образуются химические связи различной прочности; г) впервые обратил внимание на то, что различная реакционная способность разных соединений объясняется «большей или меньшей энергией», с которой связываются атомы (т. е. энергией связей), а также полным или неполным потреблением единиц сродства при образовании связи (в углекислом газе полное, в оксиде углерода неполное). Обосновал идею о взаимном влиянии атомов в молекуле. Предсказал и объяснил (1864) изомерию многих органических соединений, в т. ч. двух изомерных бутанов, трех пентанов и различных спиртов до амиловых включительно. Провел большое число экспериментов, подтверждающих выдвинутую им теорию: синтезировал и установил строение третичного бутилового спирта (1864), изобутана (1866) и изобутилена (1867), выяснил структуру ряда этиленовых углеводородов и осуществил их полимеризацию. Показал (1862) возможность обратимой изомеризации, заложив основы учения о таутомерии. Изучал (1873) историю химии и читал лекции по истории органический химии. Написал «Введение к полному изучению органической химии» (1864) - первое в истории науки руководство, основанное на теории химического строения. Создал школу русских химиков, в которую входили В. В. Марковников, А. М. Зайцев, Е. Е. Вагнер, А. Е. Фаворский, И. Л. Кондаков и др. Активно боролся за признание Петербургской АН заслуг русских ученых. Был поборником высшего образования для женщин. Интересовался также вопросами биологии, сельского хозяйства: занимался садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе. Председатель Отделения химии Русского физико-химического общества (1878-1882). Почетный член многих научных обществ.

Бухерер Ганс Теодор (19.V.1869 - 29.V.1949)

Немецкий химик. Учился в Мюнхене и Карлсруэ, а также в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса (доктор философии, 1893). В 1894-1900 работал на предприятиях фирмы БАСФ в Людвигсхафене. С 1901 в Высшей технической школе в Дрездене (с 1905 профессор), с 1914 в Высшей технической школе в Берлине, с 1926 в Высшей технической школе в Мюнхене. Основные работы посвящены изучению ароматических диазосоединении и их применению в производстве красителей. Открыл (1904) реакцию обратимого обмена аминогруппы на гидроксил в ряду нафталина под действием водных растворов бисульфитов (реакция Бухерера). Синтезировал (1934) гидантоины из карбонильных соединений, синильной кислоты и карбоната аммония.

Вагнер Егор Егорович (9.XII.1849 - 27.XI.1903)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1874), где работал в течение года. В 1875 командирован в Петербургский университет, в лабораторию А. М. Бутлерова. В 1876-1882 лаборант у Н. А. Меншуткина в том же университете. В 1882-1886 профессор Новоалександрийского института сельского хозяйства и лесоводства, в 1886-1903 Варшавского университета. Основные научные исследования посвящены органический синтезу. Совместно с А. М. Зайцевым открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединений цинка и алкилгалогенидов. Используя эту реакцию, осуществил (1874-1884) синтез ряда спиртов. Уточнил (1885) правило окисления кетонов, сформулированное А.Н.Поповым. Открыл (1888) реакцию окисления органических соединений, содержащих этиленовую связь, действием на эти соединения 1%-ного раствора перманганата калия в щелочной среде (реакция Вагнера, или окисление по Вагнеру). Используя этот способ, доказал непредельный характер ряда терпенов. Установил строение лимонена (1895), a-пинена - основного компонента русских сосновых скипидаров, открыл (1899) камфеновую перегруппировку первого рода на примере перехода борнеола в камфен и обратно (перегруппировка Вагнера - Меервейна; Г. Л. Меервейн в 1922 выяснил механизм и показал общий характер этой перегруппировки).

Вальден Пауль (Павел Иванович) (26.VII. 1863 - 22.1.1957)

Физико-химик, академик Петербургской АН (с 1910) Окончил Рижский политехнический институт (1889) и Лейпцигский университет (1891). В 1894-1902 профессор, в 1902-1905 директор Рижского политехнического, института. В 1911-1919 директор Химической лаборатории АН, в 1919-1934 профессор Ростокского университета, с 1934 - университетов Франкфурта-на-Майне и Тюбингена (1947-1950, с 1950 почетный профессор). Работы - в области физ. химии и стереохимии. Установил (1888) зависимость электрической проводимости водных растворов солей от их молярной массы Показал (1889), что ионизирующая способность неводных растворителей прямо пропорциональна их диэлектрической проницаемости. Открыл (1896) явление обращения стереоизомеров, состоящее в том, что из одной и той же формы оптически деятельного соединения можно получить оптические антиподы в результате реакций обмена атома водорода, связанного с асимметрическим атомом углерода (вальденовское обращение). Обнаружил (1903) оптически активные соединения в нефти. Предложил (1902) теорию аутодиссоциации неорганических и органических растворителей. Совместно с К. А. Бишофом издал (1894) «Справочник по стереохимии» с последующим двухтомным дополнением (1902). Иностранный почетный член АН СССР (с 1927).

Валлах Отто (27.III.1847 - 26.II.1931)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1869). С 1870 работал в Боннском университете (с 1876 профессор), в 1889-1915 - в Геттингенском университете. Основные работы посвящены химии алициклических соединений и изучению (с 1884) терпенов. Выделил (1891) лимонен, фелландрен, фенхон, терпинолен, терпинеол и другие терпены и изучил их свойства. Показал (1906-1908), что этилиденциклогексан изомеризируется при каталитическом действии кислот в этилциклогенсен-1. Описал (1903) реакцию хлорциклогексана со щелочью, приводящую к образованию циклопентанкарбоновой кислоты. Изучал (1909) восстановительное аминирование альдегидов и кетонов смесью первичных и вторичных аминов с муравьиной кислотой. Открыл (1880) перегруппировку азоксисоединений в п -окси- или о -оксипроизводные азобензола. Один из инициаторов создания в Германии промышленности душистых веществ. Президент Немецкого химического общества (1910). Нобелевская премия (1910).

Вёлер Фридрих (31.VII.1800 - 23.IX.1882)

Немецкий химик. Окончил медицинский факультет Гейдельбергского университета (1823). Специализировался по химии под руководством Л. Гмелина в Гейдельбергском и Й. Я. Берцелиуса в Стокгольмском университетах. В 1825-1831 работал в Технической школе в Берлине, в 1831-1835 - профессор Технической школы в Касселе, с 1836 - в Геттингенском университете. Исследования посвящены как неорганической, так и органической химии. Еще в студенческие годы самостоятельно приготовил йодистый циан и тиоцианат ртути. Открыл (1822) циановую кислоту. Как и Ю. Либих установил (1823) наличие изомерии фульминатов (солей гремучей ртути). Доказал (1828) возможность получения мочевины упариванием водного раствора цианата аммония, что считается первым синтезом природного органического вещества из неорганического. Совместно с Либихом установил (1832) формулу бензойной кислоты; исследуя производные «горькоминдального масла», совместно с Либихом обнаружил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота - бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа «С6Н5СО-» переходит без изменения из одного соединения. в другое. Группа была ими названа бензоилом. Это открытие явилось фактом, подкрепляющим теорию радикалов. Совместно с Либихом осуществил (1837) разложение амигдалина, исследовал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Получил диэтилтеллур (1840), гидрохинон (1844); исследовал (1844) алкалоид опия, получил (1847) миндальную кислоту из амигдалина. Получил металлические алюминий (1827), бериллий и иттрий (1828) нагреванием их хлоридов с калием, фосфор (1829) из фосфата кальция, кремний и его водородные соединения и хлориды (1856-1858), карбид кальция и ацетилен из него (1862). Совместно с А. Э. Сент-Клер Девилем приготовил (1857) чистые препараты бора, гидрида бора, титана, нитрида титана, исследовал соединения азота с кремнием. Впервые приготовил и испытал (1852) смешанный медно-хромовый катализатор окисления сернистого газа - CuO Cr2O3 , что является первым в истории химии случаем использования в катализе оксида хрома. Президент Немецкого химического общества (1877). Член многих академий наук и научных обществ. Иностранный член Петербургской АН (с 1853).

Вильямсон (УИЛЬЯМСОН) Александр Вилльям (1824-1904)

Британский химик-органик, он сделал значительные открытия в области химии спиртов и простых эфиров, катализа и обратимых реакций. Им впервые дано объяснение действия катализатора с точки зрения образования промежуточных соединений. Работал профессором в University College, Лондон (1849-1887г.г.). Он впервые синтезировал простые составные эфиры с использованием предложенного им метода, включающего обработку алкоксида галогеналканом (синтез Вильямсона)

Виттиг Георг (16.VI.1897 - 26.VIII.1987)

Немецкий химик-органик. Учился в Тюбингенском (до 1916) и Марбургском (1923-1926) университетах. До 1932 работал в Марбургском университете, в 1932-1937 профессор Высшей технической школы в Браунгшвейге, в 1937-1944 Фрейбургского, в 1944-1956 Тюбингенского и с 1956 Гейдельбергского университетов (с 1967 почетный профессор). Исследования посвящены синтезу сложных и труднодоступных органических соединений. Методом литийгалогенного обмена получил (1938) различные литийорганические соединения, в том числе о -литийфторбензол. Выдвинул (1942) гипотезу об образовании в реакциях с участием о -литийфторбензола промежуточного короткоживущего соединения - дегидробензола и в последующем подтвердил его существование, синтезировал на его основе многоядерные ароматические соединения, в частности полимеры бензола. Показал, что циклы, содержащие a-b-высоконепредельные связи, склонны образовывать полимеры трубчатой или спиралеобразной структуры. Открыл (1942) перегруппировку простых эфиров в спирты под действием фениллития (перегруппировка Виттига). Получил (1945) соединение, явившееся первым представителем класса илидов - биполярных ионов, в которых положительно заряженный ониевый атом (азота, фосфора и т. п.) ковалентно связан с отрицательно заряженным атомом углерода. Синтезировал (1952) пентафенилфосфор. Осуществил (1958) многостадийный синтез фенантренов восстановлением эфиров замещенных 2,2"-дифенилкарбоновых кислот. Открыл (1954) реакцию образования олефинов из карбонильных соединений и алкилиденфосфоранов (реакция Виттига). Открыл (1954) реакцию присоединения фосфинметилиденов к альдегидам и кетонам по двойной углерод-кислородной связи. Синтезировал (1956) триптицен. Доказал (1960-1961) промежуточное образование циклоалкинов С5-С7 при окислении соответствующих бис-гидразонов в присутствии высокоактивных компонентов реакции Дильса-Альдера (фенилазида и 2,5-дифенил-3,4-бензофурана). Установил (1971) методом спектроскопии ЯМР строение ароматического пропеллана. Член ряда академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1979, совместно с Г. Ч. Брауном).

Вюрц Шарль Адольф (26.IX.1817 - 12.V.1884)

Французский химик, член Парижской АН (с 1867), ее президент в 1881-1884. Окончил медицинский факультет Страсбургского университета (1839). Изучал химию в лаборатории Ю. Либиха в Гисенском университете (1842). С 1844 работал в Высшей медицинской школе в Париже (с 1845 ассистент Ж. Б. А. Дюма, с 1853 профессор). С 1875 профессор Парижского университета. Работы относятся к органической и неорганической химии. Получил циануровую кислоту, изоциановые эфиры. Открыл (1849) алкиламины, синтезировав этиламин и метиламин. Разработал (1855) универсальный метод синтеза парафиновых углеводородов действием металлического натрия на алкилгалогениды (реакция Вюрца). Синтезировал этиленгликоль из этилениодида и ацетата серебра (1856), молочную кислоту из пропиленгликоля (1856), этиленхлоргидрин и оксид этилена (1859). Получил (1867) фенол, а также различные азотсодержащие основания с открытыми и замкнутыми цепями - этаноламины, холин (1867), нейрин (1869). Осуществил (1872) одновременно с А.П.Бородиным альдольную конденсацию, провел (1872) кротоновую конденсацию уксусного альдегида. Был прекрасным лектором и многое сделал как организатор и популяризатор науки. Автор книг «Лекции по некоторым вопросам теоретической химии» (1865), «Начальные уроки новой химии» (1868) и др. Президент Французского химического общества (1864, 1874, 1878). Член ряда академий наук. Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1873). В его честь назван минерал вюрцит.

Габриэль Зигмунд (7.XI.1851 - 22.111.1924)

Немецкий химик-органик. Учился в Берлинском (у А. В. Гофмана) и Гейдельбергском (с 1872, у Р. В. Бунзена) университетах (доктор философии, 1874). С 1874 работал в Берлинском университете (с 1886 профессор). Основные работы посвящены синтезу и качественному анализу азотсодержащих гетероциклических соединений. Синтезировал изохинолин и фенилизохинолин (1885), фталазин и его гомологи. Обнаружил (1877) совместно с А. Михаэлем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильного компонента. Открыл (1887) способ синтеза первичных алифатических аминов взаимодействием органических галогенопроизводных с фталимидом калия и последующим гидролизом полученных N-замещенных фталимидов (синтез Габриеля). Открыл (1891) первое спирановое соединение с азотом (IV). Синтезировал (1898) этиленимин действием гидроксида калия на гидробромид b-бромэтиленамина.

Ганч (ХАНЧ) Артур Рудольф (7.III.1857 - 14.111.1935)

Немецкий химик-органик. Окончил Высшую техническую школу в Дрездене (1879). Работал в Вюрцбургском университете (1880). Профессор Цюрихского политехнического института (с 1882), Вюрцбургского (с 1893) и Лейпцигского (1903-1927) университетов.

Основные работы посвящены синтезу и стереохимии органических соединений. Открыл (1882) реакцию образования производных пиридина циклоконденсацией эфиров b-кетокислот с альдегидами или кетонами и аммиаком (синтез Ганча). Синтезировал тиазол (1890), имидазол, оксазол и селеназол. Открыл (1890) реакцию образования пиррольного кольца при конденсации ацетоуксусного эфира, a-хлоркетонов и аммиака (или аминов). Совместно с А. Вернером установил (1890) структуру азотсодержащих соединений типа оксимов и азобензола и выдвинул (1890) теорию стереоизомерии молекул, содержащих двойную связь азот-углерод; существование двух изомеров монооксимов объяснил как случай геометрической изомерии. Показал (1894), что диазосоединения могут существовать в виде син - и анти -форм. Был сторонником концепции, согласно которой свойства кислот зависят от их взаимодействия с растворителем. Выдвинул (1923) теорию псевдокислот и псевдооснований.

Гомберг Мозес (8.II.1866 - 12.II.1947)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1914). Родился в Елисаветграде (ныне Кировоград, Украина). Окончил Мичиганский университет (1890). В 1896-1897 совершенствовал образование в Мюнхенском университете у А. Байера и в Гейдельбергском университете у В. Мейера. Работал в Мичиганском университете до 1936 (с 1904 профессор). Во время первой мировой войны работал в военно-химической службе США.

Работы посвящены преимущественно химии свободных радикалов, основателем которой он является. Впервые получил (1897) тетрафенилметан. Открыл (1900) существование свободных радикалов: пытаясь синтезировать полностью фенилированный углеводород - гексафенилэтан, выделил реакционноспособное соединение, имеющее интенсивную окраску в растворе, и показал, что это соединение - трифенилметил - представляет собой «половинку» молекулы. Это был первый из полученных в свободном виде радикалов. Работал над созданием отравляющих газов, в частности, над промышленным синтезом этиленхлоргидрина - промежуточного продукта в производстве иприта. Создал первый удачный антифриз для автомобилей. Президент Американского химического общества (1931).

Гофман Август Вильгельм (8.IV.1818 - 5.V.1892)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1840). Работал там же под руководством Ю. Либиха. В 1845 преподавал в Боннском университете. В том же году был приглашен в Англию. В 1845-1865 директор Королевского химического колледжа в Лондоне. С 1865 профессор Берлинского университета.

Основные научные исследования посвящены ароматическим соединениям, в частности красителям. Выделил (1841) из каменноугольной смолы анилин и хинолин. В 1843 познакомился с разработанным Н. Н. Зининым способом получения анилина и с тех пор посвятил свои исследования синтезам красителей на его основе. Химически идентифицировал (1843) «бензидам» Зинина с «анилином» Фрицше и «кианолом» Рунге. Наблюдал (1845) полимеризацию стирола. Получил (1845) толуидины. Открыл (1850) тетраалкилированные аммониевые основания +4 как своего рода органический металлы. Предложил (1850) способ синтеза алифатических аминов действием аммиака на галогеналкилы (реакция Гофмана). Совместно с О. Т. Кауром синтезировал (1855) триэтилфосфин, показав, что он вступает в соединение с кислородом, серой, галогенами и этилиодидом, образуя тетраэтилфосонийиодид. Совместно с Кауром получил аллиловый спирт и его окислением - акролеин. Синтезировал (1858) фуксин (анилиновый красный) и установил (1861) его состав. Выяснил (1863) состав розанилиновых красителей и нашел путь синтеза розанилина. Совместно со своим сотрудником К. А. Марциусом открыл (1871) полубензидиновую перегруппировку. Открыл (1868) превращение первичных аминов в изонитрилы. Предложил (1881) способ получения из амидов кислот алифатических, жирноароматических и гетероциклических аминов (перегруппировка Гофмана). Президент Лондонского химического общества (1861-1863). Основатель и первый президент Немецкого химического общества (1868-1892, с перерывами). Основатель (1868) печатного органа этого общества «Chemische Веrichte». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1857).

Гриньяр Франсуа Огюст Виктор (6.V.1871 - 13.XII.1935)

Французский химик-органик, чл. Парижской АН (с 1926). Ученик Ф. А. Барбье. Окончил Лионский университет (1893). В 1900-1909 работал там же, с 1909 - в университете в Нанси (с 1910 профессор). В годы первой мировой войны - в военно-химической лаборатории в Сорбонне. В 1917-1918 читал лекции в Милонском институте (США). В 1919-1935 вновь в Лионском университете, с 1921 одновременно директор Школы химической промышленности в Лионе.

Основные исследования посвящены синтезу и изучению органических соединений. По совету Барбье осуществил (1900) первые синтезы органических соединений посредством смешанных магнийорганических соединений, получаемых из алкилгалогенидов и магния в эфирной среде. Установил (1901), что основным реагентом в таких синтезах является реактив, состоящий из алкилмагнийгалогенидов, растворенных в эфире (реактив Гриньяра). Эти работы положили начало универсальным методам магнийорганического синтеза, открыв новый этап в развитии препаративной органический химии. Использовал магнийорганические соединения для синтеза углеводородов, спиртов (1901-1903), кетонов, альдегидов (1906), эфиров, нитрилов, аминов (1920), кислот и др. Эти синтезы (реакция Гриньяра) нашли широкое применение в синтетической практике. Изучал также енолизацию и конденсацию кетонов органическими производными магния, синтез ацетиленовых углеводородов, смешанные алкоголяты магния. Основатель 23-томного издания «Руководство по органической химии» (1935-1954; при его жизни вышли в свет лишь первые два тома). Разрабатывал номенклатуру органических соединений. Член ряда Академий наук и научных обществ. Нобелевская премия (1912).

Грисс Иоганн Петер (6.IX.1829 - 30.VIII.1888)

Немецкий химик-органик, работавший в Англии; член Лондонского королевского общества (с 1868). Учился в Политехническом институте в Касселе (специализируясь в области сельского хозяйства), затем в Йенском и Марбургском университетах. В 1858 был приглашен А. В. Гофманом в Лондон, где работал в Королевском химическом колледже. С 1861 главный химик пивоваренного завода в Бертон-он-Трент (Англия). Основные работы относятся к химии азотсодержащих органических соединений. Впервые получил (1857) диазосоединения (и ввел в химию термин «диазо»). Открыл (1858) реакцию диазотирования ароматических аминов азотистой кислотой. Предложил (1864) способ восстановления солей диазония с замещением диазогруппы водородом. Получил (1864) новый тип красителей - азокрасители. Синтезировал анилиновый желтый (1866), фенилендиамины (1867), оксиазобензол (1876). Охарактеризовал (1874) изомерные диаминобензолы, декарбоксилировав известью все шесть диаминобензойных кислот. Предложил (1879) реагент (смесь a-нафтиламина с сульфаниловой кислотой), который дает красную окраску с нитрит-ионами (реактив Грисса). Приготовил (1884) красители, которые могут окрашивать хлопок без предварительной протравы.

Делепин Марсель (19.IX.1871 - 21.Х.1965)

Французский химик-органик, член Парижской АН (с 1930). Окончил Высшую фармацевтическую школу в Париже (доктор философии, 1894). В 1895-1902 ассистент П. Э. М. Бертло в Коллеж де Франс, в 1904-1930 работал в Высшей фармацевтической школе (с 1913 профессор), в 1930-1941 профессор Коллеж де Франс.

Основные работы посвящены органическому синтезу. Разработал (1895) метод получения первичных аминов кислотным гидролизом четвертичных солей, образующихся конденсацией бензил- и алкилгалогенидов с уротропином (реакция Делепина). Открыл (1909) реакцию окисления альдегидов в карбоновые кислоты действием Ag2O в водном растворе щелочи, также названную его именем. Изучал различные сернистые соединения и реакции в ряду терпенов. Президент Французского химического общества (1929-1930), почетный президент (1945).

Демьянов Николай Яковлевич (27.III.1861 - 19.III.1938)

Дильс Отто Пауль Герман (23.1.1876 - 7.Ш.1954)

Немецкий химик-органик. Окончил Берлинский университет (1899). Работал там же до 1916 (ассистент Э. Г. Фишера, с 1906 профессор). С 1916 профессор Кильского университета.

Основные направление исследований - структурная органическая химия. Получил (1906) «недоокись углерода» С3О2. Вел работы по установлению строения холестерина и холевой кислоты, что нашло отражение в названиях «кислота Дильса», «углеводород Дильса», «дегидрирование селеном по Дильсу». Изучал совместно с К. Альдером (1911) азодикарбоновый эфир. Эти работы, которые были прерваны в связи с началом первой мировой войны и возобновлены в 1920-е годы, послужили отправным пунктом в открытии (1928) Дильсом и Альдером одной из важнейших реакций современной органической химии - 1,4-присоединения молекул с активированной кратной связью (диенофилов) к сопряженным диенам с образованием циклических структур (диеновый синтез). Открыл (1930) каталитическую реакцию селективного дегидрирования циклогексенового или циклогексанового кольца в молекулах полициклических соединений действием селена при нагревании, приводящую к образованию ароматических соединений. Нобелевская премия (1950, совместно с Альдером).

Зайцев Александр Михайлович (2.VII.1841 - 1.IX.1910)

Русский химик-органик, член-корреспондент Петербургской АН (с 1885). Ученик А. М. Бутлерова. Окончил Казанский университет (1862). В 1862-1865 совершенствовал образование в лабораториях А. В. Г. Кольбе в Марбургском университете и Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже. С 1865 работал в Казанском университете (с 1871 профессор). Исследования в основном направлены на развитие и усовершенствование органического синтеза и теории химического строения Бутлерова. Разработал (1870-1875) цинкорганические методы синтеза различных классов спиртов («зайцевские спирты»), подтвердив предсказания теории Бутлерова о существовании таких спиртов и заложив основы одного из универсальных направлений органического синтеза вообще. В частности, совместно с Е. Е. Вагнером открыл (1875) реакцию получения вторичных и третичных спиртов действием на карбонильные соединения цинка и алкилгалогенидов. Получил (1870) нормальный первичный бутиловый спирт. Синтезировал (1873) диэтилкарбинол. Установил (1875) правило, согласно которому отщепление элементов галогеноводородных кислот от алкилгалогенидов или воды от спиртов происходит таким образом, что вместе с галогеном или гидроксилом уходит водород от наименее гидрогенизированного соседнего атома углерода (правило Зайцева). Осуществил (1875-1907) синтез непредельных спиртов. Получил (1877-1878) совместно с И. И. Канонниковым уксусный ангидрид действием ацетилхлорида на ледяную уксусную кислоту. Выполнил вместе с учениками многие работы по получению и изучению многоатомных спиртов, органических оксидов, непредельных кислот и оксикислот. Создал крупную школу химиков, среди которых А. Е. Арбузов, Е. Е. Вагнер, А. Н. Реформатский, С. Н. Реформатский и др. Президент Русского физико-химического общества (1905, 1908 и 1911).

Зандмейер Траугот (15.IX.1854 - 9.IV.1922)

Швейцарский химик. Работал ассистентом В. Мейера в Цюрихском политехническом институте (с 1882) и Гёттингенском университете (с 1885), А. Р. Ганча в Цюрихском политехническом институте (1886- 1888). С 1888 в фирме «Гейги» в Базеле.

Один из пионеров создания промышленности синтетических красителей. Совместно с Мейером синтезировал (1883) тиофен действием ацетилена на кипящую серу. Открыл (1884) реакцию замены диазогруппы в ароматических или гетероароматических соединениях на атом галогена путем разложения соли диазония в присутствии галогенидов одновалентной меди (реакция Зандмейера). Предложил новый способ получения изатина с количественным выходом (взаимодействием амина с хлоралем и гидроксиламином).

Зелинский Николай Дмитриевич (6.II.1861 - 31.VII.1953)

Советсткий химик-органик, академик (с 1929). Окончил Новороссийский университет в Одессе (1884). С 1885 совершенствовал образование в Германии: в Лейпцигском университете у Й. Вислиценуса и в Гёттингенском университете у В. Мейера. В 1888-1892 работал в Новороссийском университете, с 1893 профессор Московского университета, который оставил в 1911 в знак протеста против реакционной политики царского правительства. В 1911-1917 директор Центральной химической лаборатории министерства финансов, с 1917 - вновь в Московском университете, одновременно с 1935 - в Институте орг. химии АН СССР, одним из организаторов которого он был.

Исследования относятся к нескольким областям органической химии - химии алициклических соединений, химии гетероциклов, органическому катализу, химии белка и аминокислот. Вначале занимался исследованием изомерии производных тиофена и получил (1887) ряд его гомологов. Исследуя стереоизомерию предельных алифатических дикарбоновых кислот, нашел (1891) способы получения из них циклических пяти- и шестичленных кетонов, из которых в свою очередь получил (1895-1900) большое количество гомологов циклопентана и циклогексана. Синтезировал (1901-1907) многочисленные углеводороды, содержащие от 3 до 9 атомов углерода в кольце, что послужило основой искусственного моделирования состава нефти и нефтяных фракций. Положил начало ряду направлений, связанных с изучением взаимных превращений углеводородов. Открыл (1910) явление де-гидрогенизационного катализа, заключающееся в исключительно избирательном действии платины и палладия на циклогексановые и ароматические углеводороды и в идеальной обратимости реакций гидро- и дегидрогенизации только в зависимости от температуры. Совместно с инженером А. Кумантом разработал конструкцию (1916) противогаза. Дальнейшие работы по дегидрогенизационно-гидрогенизационному катализу привели его к открытию (1911) необратимого катализа. Занимаясь вопросами химии нефти, выполнил многочисленные работы по бензинизации крекинга (1920-1922), по «кетонизации нафтенов». Получил (1924) алициклические кетоны каталитическим ацилированием нефтяных цикланов. Осуществил (1931 - 1937) процессы каталитической и пирогенетической ароматизации нефтей. Совместно с Н. С. Козловым впервые в СССР начал (1932) работы по получению хлоропренового каучука. Является одним из основоположников учения об органическом катализе. Выдвинул идеи о деформации молекул реагентов в процессе адсорбции на твердых катализаторах. Совместно со своими учениками открыл реакции селективного каталитического гидрогенолиза циклопентановых углеводородов (1934), деструктивного гидрирования, многочисленные реакции изомеризации (1925-1939), в том числе взаимные превращения циклов в направлении как их сужения, так и расширения. Экспериментально (1938, совместно. с Я. Т. Эйдусом) доказал образование метиленовых радикалов в качестве промежуточных частиц в процессах органического катализа. Проводил также исследования в области химии аминокислот и белка. Открыл (1906) реакцию получения a-аминокислот из альдегидов или кетонов действием смеси цианида калия с хлоридом аммония и последующим гидролизом образующихся a-аминонитрилов. Синтезировал ряд аминокислот и оксиаминокислот. Создал крупную школу химиков-органиков (А. Н. Несмеянов, Б. А. Казанский, А. А. Баландин, Н. И. Шуйкин, А. Ф. Платэ и др.). Один из организаторов Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева и его почетный член (с 1941). Президент Московского общества испытателей природы (1935-1953). Герой Социалистического Труда (1945). Премия им. В. И. Ленина (1934), Государственные премии СССР (1942, 1946, 1948). Имя Зелинского присвоено (1953) Институту органической химии АН СССР (теперь ИОХ РАН им. Н.Д.Зелинского).

химик органик биография выдающийся

Зинин Николай Николаевич (25.VIII.1812 - 18.II.1880)

Русский химик-органик, акад. Петербургской АН (с 1865).Окончил Казанский университет (1833). Работал там же, с 1837 в лабораториях и на заводах в Германии, Франции, Англии (в 1839-1840 в Гисенском университете у Ю. Либиха). В 1841-1848 профессор Казанского университета, в 1848-1874 - Медико-хирургической академии в Петербурге.

Научные исследования посвящены органической химии. Разработал (1841) методы получения бензоина из бензальдегида и бензила окислением бензоина. Это был первый случай бензоиновой конденсации - одного из универсальных способов получения ароматических кетонов. Открыл (1842) реакцию восстановления ароматических нитросоединений, послужившую основой новой отрасли химической промышленности - анило-красочной. Таким путем получил анилин и a-нафтиламин (1842), п -фенилендиамин и дезоксибензоин (1844), бензидин (1845). Открыл (1845) перегруппировку гидразобензола под действием кислот - «бензидиновую перегруппировку». Показал, что амины - основания, способные образовывать соли с различными кислотами. Получил (1852) аллиловый эфир изотиоциановой кислоты - «летучее горчичное масло» - на основе аллилиодида и роданида калия. Открыл (1854) уреиды. Исследовал производные радикала аллила, синтезировал аллиловый спирт. Получил (1860-е годы) дихлор- и тетрахлорбензол, толан и стильбен. Изучал (1870-е) состав лепидена (тетрафенилфурана) и его производных. Совместно с А. А. Воскресенским является основателем большой школы русских химиков. В числе его учеников были А. М. Бутлеров, Н. Н. Бекетов, А. П. Бородин и др. Один из организаторов Русского химического общества и первый его президент (1868-1877). В 1880 это общество учредило премию им. Н. Н. Зинина и А. А. Воскресенского.

Иоцич Живоин Ильи (6.Х.1870 - 23.1.1914)

Химик-органик. Ученик А. Е. Фаворского. Родился в Парачине (Сербия). Окончил Петербургский университет (1898). В 1899-1914 работал там же.

Исследования посвящены синтезу и изомеризации непредельных, главным образом ацетиленовых, углеводородов. Показал (1897) возможность превращения метилаллена при действии спиртовой щелочи в диметилацетилен, а при действии металлического натрия - в производные этилацетилена. Открыл (1898) реакцию превращения при действии цинковой пыли a-галогензамещенных спиртов в непредельные углеводороды. Разработал способ получения галогензамещенных спиртов. Открыл (1902) реакцию ацетиленовых углеводородов с магнийорганическими соединениями, при которой образуются алкенил- и диалкенилмагнийгалогениды (комплексы Иоцича). Указал, таким образом, пути синтеза многих ацетиленовых и диацетиленовых соединений. Разработал (1908) метод синтеза кислот ацетиленового ряда посредством магнийорганических комплексов. Открыл некоторые новые ацетиленовые соединения. Получил легко полимеризующиеся несимметричные галогензамещенные углеводороды. Не написал ни одной статьи. О результатах своих работ докладывал устно на заседаниях Русского физико-химического общества.

Канниццаро Станислао (13.VII.1826 - 10.V.1910)

Итальянский химик, член Национальной академии деи Линчеи (с 1873). Получил медицинское образование в университетах Палермо (1841- 1845) и Пизы (1846-1848). Участвовал в народном восстании на Сицилии, после подавления которого в 1849 эмигрировал во Францию. В 1851 вернулся в Италию. Профессор химии Национального колледжа в Александрии (Пьемонт, 1851-1855), Генуэзского университета (1856-1861), университета Палермо (1861-1871), Римского университета (1871-1910).

Один из основателей атомно-молекулярной теории. Совместно с французским химиком Ф. С. Клоэзом получил (1851) цианамид, изучил его термическую полимеризацию, получил мочевину гидратацией цианамида. Изучая действие гидроксида калия на бензальдегид, открыл (1853) бензиловый спирт. Одновременно открыл окислительно-восстановительное диспропорционирование ароматических альдегидов в щелочной среде (реакция Канниццаро). Синтезировал бензоилхлорид и получил из него фенилуксусную кислоту. Изучил анисовый спирт, монобензилкарбамид, сантонин и его производные. Однако главное значение работ Канниццаро заключается в предложенной им системе основных химических понятий, означавшей реформу атомно-молекулярных представлений. Применив исторический метод, проанализировал (1858) развитие атомно-молекулярного учения от Дж. Дальтона и А. Авогадро до Ш. Ф. Жерара и О. Лорана и предложил рациональную систему атомных весов. Установил и обосновал правильные атомные веса многих элементов, в частности металлов; на основе закона Авогадро четко разграничил (1858) понятия «атом», «молекула» и «эквивалент». На 1-м Международном конгрессе химиков в Карлсруэ (1860) убедил многих ученых встать на позиции атомно-молекулярного учения и внес ясность в запутанный вопрос о различии в значениях атомных, молекулярных и эквивалентных весов. Совместно с Э. Патерно и X. Й. Шиффом основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana». Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1889).

Караш Моррис Селиг (24.VIII.1895 - 7.Х.1957)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1946). Родился в Кременце (Украина). Окончил Чикагский университет (1917). Работал там же (с 1939 профессор), в 1922-1924 - в университете штата Мэриленд.

Основные работы относятся к химии свободных радикалов. В начале деятельности изучал присоединение бромоводорода к аллилбромиду и показал (1930-е годы), что присоединение против правила Марковникова связано с присутствием в реакционной смеси следов перекисных соединений. Основываясь на представлениях о свободнорадикальном механизме реакций, создал ряд синтетических методов. Синтезировал (1940) и изучал ртутьорганические соед., применяемые в сельском хозяйстве и медицине. Выделил эрготоцин и показал, что он может быть использован как действующее начало лекарственных препаратов. Создал основы для осуществления важных для промышленности процессов свободнорадикальной полимеризации. Разработал (1939) метод низкотемпературного хлорирования алканов с использованием сульфурилхлорида и перекиси бензоила в качестве инициатора.

Кекуле Фридрих Август (7.IX.1829 - 13.VII.1896)

Немецкий химик-органик. Окончил Гисенский университет (1852). Слушал в Париже лекции Ж. Б. А. Дюма, Ш. А. Вюрца, Ш. Ф. Жерера. В 1856-1858 преподавал в Гейдельбергском университете, в 1858-1865 профессор Гентского университета (Бельгия), с 1865 Боннского университета (в 1877-1878 ректор).

Интересы преимущественно были сосредоточены в обл. теоретической органической химии и органического синтеза. Получил тиоуксусную кислоту и другие сернистые соединения (1854), гликолевую кислоту (1856). Впервые по аналогии с типом воды ввел (1854) тип сероводорода. Высказал (1857) мысль о валентности как о целом числе единиц сродства, которым обладает атом. Указал на «двухосновность» (двухвалентность) серы и кислорода. Разделил (1857) все химические элементы, за исключением углерода, на одно-, двух- и трехосновные; углерод отнес к четырехосновным элементам (одновременно с А.В.Г. Кольбе). Выдвинул (1858) положение о том, что конституция соединений обусловливается «основностью», т. е. валентностью, элементов. Впервые (1858) показал, что число атомов водорода, связанных с n атомами углерода в алканах, равно 2n + 2. На основе теории типов сформулировал первоначальные положения теории валентности. Рассматривая механизм реакций двойного обмена, высказал мысль о постепенном ослаблении исходных связей и привел (1858) схему, являющуюся первой моделью активированного состояния. Предложил (1865) циклическую структурную формулулу бензола, распространив тем самым Теорию химического строения Бутлерова на ароматические соединения. Экспериментальные работы Кекуле тесно связаны с его теоретическими исследованиями. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в бензоле получил его галоген-, нитро-, амино- и карбоксипроизводные. Осуществил (1864) цикл превращений кислот: природная яблочная - бромянтарная - оптически неактивная яблочная. Открыл (1866) перегруппировку диазоаминобензола в п -аминоазобензол. Синтезировал трифенилметан (1872) и антрахинон (1878). Для доказательства строения камфары предпринял работы по превращению ее в оксицимол, а затем в тиоцимол. Изучил кротоновую конденсацию ацетальдегида и реакцию получения карбокситартроновой кислоты. Предложил методы синтеза тиофена на основе диэтилсульфида и ангидрида янтарной кислоты. Президент Немецкого химического общества (1878, 1886, 1891). Один из организаторов I Международного конгресса химиков в Карлсруэ (1860). Иностранный член-корреспондент Петербургской АН (с 1887).

Кижнер Николай Матвеевич (9.XII.1867 - 28.XI.1935)

Советсткий химик-органик, почетный член АН СССР (с 1934). Окончил Московский университет (1890). Работал там же, в 1901-1913 профессор Томского технологического института, в 1914-1917 Народного университета им. А. Л. Шанявского в Москве, с 1918 научный руководитель Научно-исследовательского института «Анилтрест» в Москве.

Основные исследования посвящены органическому синтезу и изучению свойств открытых им органических соединений. Показал (1894), что при гидрогенизации бензола иодистоводородной кислотой получается метилциклопентан. Это наблюдение стало экспериментальным доказательством изомеризации циклов с уменьшением кольца. Открыл (1900) алифатические диазосоединения. Разработал способ получения органических производных гидразина. Открыл (1910) реакцию каталитического разложения гидразонов с восстановлением карбонильной группы альдегидов или кетонов в метиленовую группу. Эта реакция стала основой метода синтеза индивидуальных углеводородов высокой чистоты (реакция Кижнера-Вольфа). Она дает возможность выяснить структуру различных сложных гормонов, политерпенов. Применив метод каталитического разложения к пиразолиновым основаниям, открыл (1912) универсальный способ синтеза углеводородов циклопропанового ряда, в том числе бициклических терпенов с трехчленным кольцом типа карана (реакция Кижнера). Внес существенный вклад в химию синтетических красителей и в создание анилинокрасочной промышленности.

Клайзен (КЛЯЙЗЕН) Людвиг (14.1.1851 - 5.1.1930)

Немецкий химик-органик. Учился в Гёттингенском (с 1869) и Боннском (доктор философии, 1875) университетах. В 1875-1882 работал в Боннском, в 1882-1885 - Манчестерском, с 1886 - Мюнхенском университетах, с 1890 - в Высшем техническом училище в Ахене, с 1897 - в Кильском и с 1904 - в Берлинском университетах. В 1907-1926 работал в своей частной лаборатории в Бад-Годесберге.

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза, ацилированию карбонильных соединений, изучению таутомерии и изомерии. Открыл (1887) реакцию диспропорционирования альдегидов с образованием сложных эфиров под действием слабых оснований (реакция Клайзена). Открыл (1887) реакцию получения эфиров b-кето (или b-альдегидо)кислот конденсацией одинаковых либо разных сложных эфиров в присутствии основных катализаторов (сложноэфирная конденсация Клайзена). Разработал (1890) метод получения эфиров коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с эфирами карбоновых кислот под действием металлического натрия. Изучил (1900-1905) таутомерные превращения ацетоуксусного эфира. Открыл (1912) перегруппировку аллиловых эфиров фенолов в аллилзамещенные фенолы (перегруппировка Клайзена). Предложил (1893) для перегонки в вакууме особую колбу, которая широко применяется в лабораторной практике (колба Клайзена).

Кневенагель Генрих Эмиль Альберт (11.VIII.1865 - 5. VI.1921)

Немецкий химик. Учился в Высшей технической школе в Ганновере (с 1884), затем (с 1886) в Гёттингенском университете (доктор философии, 1889). С 1889 работал в Гейдельбергском университете (с 1896 профессор).

Основные работы посвящены развитию общих методов органического синтеза. Открыл (1896) реакцию конденсации альдегидов и кетонов с соединениями, содержащими активную метиленовую группу, в присутствии оснований с образованием производных этилена (реакция Кневенагеля). Открыл (1914) реакцию (также названную его именем) замены оксигруппы в диоксинафталинах на ариламиногруппу в присутствии иода. Показал, что производные пиридина могут быть получены нагреванием 1,5-дикетонов с гидроксиламином.

Кольбе Адольф Вильгельм Герман (27.IX.1818 - 25.XI.1884)

Немецкий химик-органик. Окончил Гёттингенский университет (1842), где учился у Ф. Вёлера. В 1842-1845 был ассистентом Р. В. Бунзена в Марбургском университете. В 1845-1847 работал в Горной школе в Лондоне, в 1847-1865 - в Марбургском (с 1851 профессор), с 1865 - в Лейпцигском университетах. Основные работы посвящены органической химии. Показал (1843) возможность синтеза четыреххлористого углерода из элементов. Получил (1845) уксусную кислоту из элементов через сероуглерод. Совместно с Э. Франклендом получил (1847) пропионовую кислоту омылением этилцианида, открыв таким образом общий метод получения карбоновых кислот из спиртов через нитрилы. Открыл (1849) электрохимический метод получения насыщенных углеводородов электролизом водных растворов солей щелочных металлов карбоновых кислот (реакция Кольбе). Синтезировал салициловую (1860), муравьиную (1861) и «бензолеиновую» (1861; ее строение изучал К. Гребе) кислоты. Получил (1872) нитроэтан. Был сторонником теории радикалов и наряду с Ф. А. Кекуле высказал предположение о четырехвалентности углерода. Предсказал (1857) существование вторичных и третичных спиртов, в частности, триметилкарбинола. Будучи выдающимся экспериментатором, являлся противником бутлеровской Теории химического строения и стереохимии Я. Г. Вант-Гоффа.

Коновалов Михаил Иванович (13.IX.1858 - 25.XII.1906)

Русский химик-органик. Ученик В. В. Марковникова. Окончил Московский университет (1884). Работал там же (1884-1896), а в 1896-1899 профессор Московского сельско-хозяйственного института, с 1899 Киевского политехнического института (в 1902-1904 ректор).

Основные исследования посвящены изучению действия азотной кислоты на органические соединения. Открыл (1888) нитрующее действие слабого раствора азотной кислоты на алифатические (реакция Коновалова), алициклические и жирноароматические углеводороды. Разработал (1888-1893) методы получения оксимов альдегидов, кетонов и кетоспиртов на основе нитросоединений жирного ряда. Своей реакцией он, по словам Н.Д. Зелинского, «оживил химических мертвецов», какими считали в то время парафиновые углеводороды. Использовал реакции нитрования для определения строения углеводородов. Разработал (1889) методы выделения и очистки различных нафтенов.

Крафтс Джеймс Мейсон (8.I.1839 - 20.VI.1917)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1872). Учился в Гарвардском университете. В 1859-1860 изучал горное дело и металлургию там же и во Фрейбергской горной академии. В 1860 ассистент Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете, в 1861-1865 Ш. А. Вюрца в Высшей медицинской школе в Париже и Ш. Фриделя в Страсбургском университете. С 1866 профессор Корнеллского университета, в 1870-1874 и с 1891 работал в Массачусетском технологическом институте (в 1898-1900 президент), в 1874-1891 - в Высшей горной школе в Париже.

Основные работы относятся к органической химии. Совместно с Фриделем исследовал (с 1863) кремнийорганические соединения, установил четырехвалентность титана и кремния. Они разработали (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя-Крафтса). Внес большой вклад в термометрию, исследуя газовые термометры. Член Американский академии искусств и наук (с 1867).

Курциус Теодор (27.V.1857 - 8.II.1928)

Немецкий химик. Учился у Р. В. Бунзена в Гейдельбергском университете и у А. В. Г. Кольбе в Лейпцигском университете. Профессор Кильского (с 1889), Боннского (с 1897) и Гейдельбергского (с 1898) университетов.

Основные работы относятся к органической химии. Открыл диазоуксусный эфир (1883), гидразин (1887), азотистоводородную кислоту (1890). Предложил (1883) методы синтеза пептидов из эфиров и из азидов аминокислот. Описал (1883) переход эфира глицина в глицил-глицин-дикетопиперазин. При этом получил соединение, строение которого не сумел расшифровать, и назвал его «биуретовым основанием». Проложил первые пути к синтезам полипептидов. Разработал (1888) метод получения хлоргидрата этилового эфира глицина действием абсолютного спирта и хлороводорода на глицин. Синтезировал триазолы, тетразолы и азиды кислот. Предложил (1890) метод получения первичных аминов перегруппировкой азидов карбоновых кислот в изоцианаты с последующим гидролизом (реакция Курциуса). Открыл (1891) также носящую его имя реакцию получения диарилацетиленов из гидразонов a-дикетонов действием оксида ртути. Синтезировал (1904) g-бензоилмасляную и b-бензоилизомасляную кислоты, бензоилмочевину и бензоилсерин. Его исследования внесли огромный вклад в развитие препаративных методов органического синтеза.

Кучеров Михаил Григорьевич (3.VI.1850 - 26.VI.1911)

Русский химик-органик. Окончил Петербургский земледельческий институт (1871). До 1910 работал в том же институте (с 1877 - Лесной институт; с 1902 профессор).

Основные работы посвящены развитию органического синтеза. Получил (1873) дифенил и некоторые его производные. Исследовал (1875) условия превращения бромвинила в ацетилен. Открыл (1881) реакцию каталитической гидратации ацетиленовых углеводородов с образованием карбонилсодержащих соединений, в частности, превращения ацетилена в уксусный альдегид в присутствии солей ртути (реакция Кучерова). Метод этот положен в основу промышленного получения уксусного альдегида и уксусной кислоты. Показал (1909), что гидратацию ацетиленовых углеводородов можно проводить также в присутствии солей магния, цинка, кадмия. Исследовал механизм этой реакции. Установил промежуточное образование металлорганических комплексов за счет неполновалентного взаимодействия атомов металла соли и углеродных атомов с тройной связью. Русское физико-химическое общество учредило (1915) премию имени М.Г.Кучерова для начинающих исследователей-химиков.

Ладенбург Альберт (2.VII.184 - 15.VIII.1911)

Немецкий химик-органик и историк химии. Окончил Гейдельбергский университет (1863), где учился у Р. В. Бунзена и немецкого физика Г. Р. Кирхгофа. Работал там же (1863-1864), затем в Гентском университете (1865) и Высшей медицинской школе в Париже у Ш. А. Вюрца (1866-1867). Преподавал в Гейдельбергском университете (1868-1872), профессор университетов в Киле (1872-1889) и Бреслау (1889-1909).

Работы посвящены выяснению строения и синтезу алкалоидов, исследованию органических соединений кремния и олова, изучению структуры ароматических углеводородов. Действием цианида калия на 1,3-дигалогенпроизводные пропана получил (1885) пиридин. Осуществил (1886) первый синтез природногго алкалоида - кониина (исходя из a-метил-пиридина). Полемизируя с Ф. А. Кекуле, предложил (1869) призматическую структурную формулу бензола. Установил эквивалентность водородных атомов в бензоле и структуру его о -, м - и п -замещенных. Установил формулу озона О3. Первым выделил скопаламин. Предложил (1885) метод восстановления органических соединений металлическим натрием в спиртовой среде (метод Ладенбурга), который пятью годами ранее (1880) разработал А. Н. Вышнеградский. Автор книги «Лекции по истории развития химии от Лавуазье до нашего времени» (русский перевод 1917).

Либих Юстус (12.V.1803 - 18.IV.1873)

Немецкий химик, член Баварской АН (с 1854), ее президент с 1859. Учился в Боннском (1820) и Эрлангенском (с 1821) университетах. Учился также в Сорбонне у Ж.Л. Гей-Люссака. С 1824 преподавал в Гисенском, с 1852 - в Мюнхенском университетах. В 1825 организовал в Гисене лабораторию для научных исследований, в которой работали многие выдающиеся химики.

Исследования посвящены главным образом органической химии. При изучении фульминатов (солей гремучей кислоты) обнаружил (1823, наряду с Ф. Вёлером) изомерию, указав на аналогию фульминатов и солей циановой кислоты, обладающих одинаковым составом. Впервые получил (1831, независимо от французского химика Э. Субейрана) хлороформ. Совместно с Вёлером установил (1832), что при превращениях в ряду бензойная кислота - бензальдегид - бензоилхлорид - бензоилсульфид одна и та же группа (C6H5CO) переходит без изменения из одного соединения в другое. Эта группа была названа ими бензоилом. В статье «О конституции эфира и его соединений» (1834) указал на существование радикала этила, переходящего без изменений в ряду спирт - эфир - этилхлорид - эфир азотной кислоты - эфир бензойной кислоты. Эти работы способствовали утверждению теории радикалов. Совместно с Вёлером установил (1832) правильную формуллу бензойной кислоты, исправив предложенную в 1814 Й. Я. Берцелиусом. Открыл (1832) хлораль. Усовершенствовал (1831 -1833) методику количественного определения углерода и водорода в органических соединениях. Установил (1832) состав и индивидуальность молочной кислоты. Открыл (1835) уксусный альдегид (предложив впервые термин «альдегид»). Получил (1836) миндальную кислоту из бензальдегида и циановодорода. Совместно с Вёлером осуществил (1837) разложение амигдалина горького масла миндал на бензальдегид, синильную кислоту и сахар, начал изучение бензальдегида. В совместной с Ж. Б. А. Дюма программной статье «О современном состоянии органической химии» (1837) определил ее как «химию сложных радикалов». Изучив (1838) состав и свойства винной, яблочной, лимонной, миндальной, хинной, камфарной и др. кислот, показал (1838), что в молекулах органических кислот нет элемента воды, как это предполагала дуалистическая теория. Определил органические кислоты как соединения, способные образовывать соли путем замещения водорода на металл; указал, что кислоты могут быть одно-, двух- и трехосновными, предложил классификацию кислот по их основности. Создал теорию многоосновных кислот. Совместно с Э. Мичерлихом установил (1834) эмпирическую формулу мочевой кислоты. Совместно с Вёлером изучал (1838) мочевую и бензолгексакарбоновую кислоты и их производные. Исследовал алкалоиды - хинин (1838), цинхонин (1838), морфин (1839), кониин (1839). Изучал (с 1839) химизм физиологических процессов. Открыл (1846) аминокислоту тирозин. Предложил делить пищевые продукты на жиры, углеводы и белки; установил, что жиры и углеводы служат для организма своего рода топливом. Один из основателей агрохимии. Предложил (1840) теорию минерального питания растений. Выдвинул (1839) первую теорию катализа, предположив, что катализатор находится в состоянии неустойчивости (разложения, гниения) и вызывает подобные изменения в сродстве между составными частями соединения. В этой теории впервые указано на ослабление сродства при катализе. Занимался разработкой количественных методов аналитической химии (газовым анализом и др.). Сконструировал оригинальные приборы для аналитических исследований. Создал большую школу химиков. Основал (1832) журн. «Annalen der Pharmazie» (с 1839 - «Annalen der Chemie und Pharmazie»; после смерти Либиха, с 1874 - «Liebigs Annalen der Chemie»). Член ряда академий наук. Иностранный член-корреспондень Петербургской АН (с 1830).

Лоссен Вильгельм Клеменс (8.V.1838 - 29.Х.1906)

Немецкий химик. Окончил Гёттингенский университет (доктор философии, 1862). Работал там же, затем в Карлсруэ, Галле и Гейдельберге (с 1870 профессор). В 1871 - 1904 профессор Кёнигсбергского университета.

Основные работы связаны с исследованием алкалоидов (атропина, кокаина), а также гидроксиламина и его производных. Предложил (1862) эмпирическую формулу кокаина. Открыл (1865) гидроксиламин, который получил в виде гидрохлорида, восстанавливая этилнитрат оловом и соляной кислотой. Открыл (1872) реакцию перегруппировки гидроксамовых кислот и их производных с образованием изоцианатов (реакция Лоссена).

Лоури Томас Мартин (26.Х.1874 - 2.IX.1936)

Английский химик, член Лондонского королевского общества (с 1914). Окончил Центральный технический колледж в Лондоне (1889). В 1896-1913 работал там же ассистентом Г. Э. Армстронга и одновременно с 1904 преподавал в Вестминстерском педагогическом институте. С 1913 профессор одной из медицинских школ в Лондоне, с 1920 - Кембриджского университета.

Основные работы посвящены изучению оптической активности органических соединений. Нашел (1899), что свежеприготовленный раствор нитрокамфары с течением времени изменяет свою оптическую активность, т. е. обнаружил мутаротацию. Разрабатывал методы поляриметрии. Исследовал таутомерию. Один из авторов протолитической теории кислотно-основного равновесия (1928, почти одновременно с Й. Н. Брёнстедом), согласно которой всякая кислота есть донор протона. Президент Фарадеевского общества (1928-1930).

Льюис Гилберт Ньютон (23.Х.1875 - 23.111.1946)

Американский физико-химик, член Национальной АН США (с 1913). Окончил Гарвардский университет (1896). Работал там же до 1900, в 1901-1903 и 1906-1907. В 1900-1901 совершенствовал образование в Лейпцигском университете у В.Ф. Оствальда и в Геттингенском университете у В. Ф. Нернста. В 1904-1905 управляющий Палаты мер и весов и химик в Бюро науки в Маниле (Филиппины). В 1907-1912 ассистент профессор, затем профессор в Массачусетском технологическом институте в Кембридже. С 1912 работал в Калифорнийском университете в Беркли. Во время первой мировой войны полковник Военно-химической службы США (разрабатывал способы защиты от отравляющих газов). Основные работы посвящены химической термодинамике и теории строения вещества. Определил свободную энергию многих соединений. Ввел (1907) понятие термодинамической активности. Уточнил формулировку закона действующих масс, предложенную К. М. Гульдбергом и П. Вааге. Развил (1916) теорию ковалентной химической связи. Его концепция обобщенной электронной пары оказалась очень плодотворной для органической химии. Предложил (1926) новую теорию кислот как акцепторов пары электронов и оснований как доноров пары электронов. Ввел (1929) термин «фотон». Совместно с Р. Макдональдом и Ф. Спеддингом разработал (1933) метод получения тяжелой воды. Иностранный почетный член АН СССР (с 1942).

Манних Карл Ульрих Франц (8.III.1877 - 5.III.1947)

Немецкий химик-органик. Учился в Марбургском (до 1899), Берлинском (1899-1902) и Базельском (1902-1903; доктор философии, 1903) университетах. С 1904 преподавал в Гёттингенском (с 1911 проф.), с 1919 - во Франкфуртском университетах. С 1927 профессор и директор Фармацевтического института в Берлине.

Основные исследования относятся к синтетической органической химии. Выделил в кристаллическом виде сердечные гликозиды из наперстянки и строфанта. Открыл (1912) реакцию замены водорода в органических соединения на аминометильную группу при действии формальдегида и аммиака, а также аминов или их хлороводородных солей (реакция Манниха). В течение 30 лет изучал возможность практического применения этой реакции. Синтезировал большое число аминокетонов и аминоспиртов, использовал аминоспирты для приготовления эфиров п -аминобензойной кислоты. Исследовал возможность применения этих эфиров в качестве местных анестезирующих средств.

Марковников Владимир Васильевич (25.XI.1837-11.11.1904)

Русский химик-органик. Окончил Казанский университет (1860) и по представлению А. М. Бутлерова оставлен при университете лаборантом. В 1865-1867 с целью подготовки к профессиональной деятельности находился в командировке в Берлине, Мюнхене, Лейпциге, где работал в лабораториях А. Байера, Р. Эрленмейера и А. Кольбе. В 1867-1871 преподавал в Казанском университете (с 1869 профессор), в 1871-1873 - в Новороссийском университете в Одессе, в 1873-1904 - в Московском университете.

Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Получил (1862-1867) новые данные об изомерии спиртов и жирных кислот, открыл оксиды ряда олефиновых углеводородов, впервые синтезировал галоген- и оксипроизводные изомеров масляной кислоты. Результаты этих исследований послужили основой его учения о взаимном влиянии атомов как главном содержании теории химического строения. Сформулировал (1869) правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от хим. строения (правила Марковникова). Показал особенности двойных и тройных связей в непредельных соединениях, заключающиеся в большей прочности их по отношению к ординарным связям, но не в эквивалентности двум и трем простым связям. Совместно с Г. А. Крестовниковым впервые синтезировал (1879) циклобутандикарбоновую кислоту. Исследовал (с 1880) состав нефти, заложив основы нефтехимии как самостоятельной науки. Открыл (1883) новый класс органических веществ - нафтены. Показал, что наряду с гексагидробензольными углеводородами Вредена существуют углеводороды ряда циклопентана, циклогептана и других циклоалканов. Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; впервые получил (1889) суберон; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце; открыл (1892) первую реакцию изомеризации циклических углеводородов с уменьшением цикла (циклогептана в метилциклогексан). Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Впервые изучил превращения нафтенов в ароматические углеводороды. Один из основателей Русского химического общества (1868).

Немецкий химик-органик. Учился в Высшей технической школе в Берлине (до 1901) и Берлинском университете (доктор философии, 1903). С 1903 работал в Боннском универстете, с 1922 профессор и директор Кёнигсбергского химического института, с 1928 ректор Марбургского университета. Основные работы относятся к синтетической органической химии. Выяснил (1922) механизм и показал общий характер камфеновой перегруппировки первого рода (перегруппировка Вагнера-Меервейна); получил и описал бициклононан. Совместно с французским химиком А. Верлеем открыл (1925) избирательное восстановление альдегидов и кетонов до спиртов действием изопропилового спирта в присутствии изопропилата алюминия. Поскольку в том же направлении одновременно (1926) работал немецкий химик В. Понндорф, реакция названа их именами (реакция Меервейна-Понндорфа-Верлея). Исследовал (1927) комплексообразование слабых электролитов, которое имеет важное значение в осуществлении реакций образования органических оксониевых солей с фторидом брома, хлоридом алюминия и т. п. Эти исследования Меервейна рассматривают как начало теории карбоний-ионов. Открыл (1939) взаимодействие арилдиазонийгалогенидов с непредельными соединенями [катализатор - соли меди (I) или меди (II)], приводящую к образованию продуктов присоединения арильного радикала и атома галогена по кратной связи (реакция Меервейна). Это открытие дало начало новому направлению в развитии учения о катализе, получившему название «купрокатализ».

Мейер Виктор (8.IX.1848 - 8.VIII.1897)

Немецкий химик. Окончил Гейдельбергский университет (доктор философии, 1866). Совершенствовал образование в Берлинском университете (1868-1871). В 1871 работал в Штутгартской политехнической школе. Профессор Цюрихского политехнического института (1872-1885), Гёттингенского (1885-1889) и Гейдельбергского (с 1889) университетов.

Основные работы - в области органической химии. Установил (1870) строение салициловой кислоты. Действием нитрита серебра на алкилгалогениды получил (1872) алифатические нитросоединения (реакция Мейера). Установил, что при действии азотистой кислоты на первичные нитросоединения образуются нитроловые к-ты. Открыл (1882) новое вещество, названное им тиофеном; изучил св-ва тиофена и его производных. Открыл (1882) реакцию альдегидов и кетонов с гидроксиламином. Впервые получил (1883) и исследовал оксимы, дал объяснения стереохимии оксимов и ввел (1888) в науку термин «стереохимия». Открыл (1894) совместно с Л. Гаттерманом ароматические иодониевые соединения; ввел термин «ониевые» соединения. Синтезировал (1894) гидроокись дифенилиодония. Ввел представление (1894) о «пространственных затруднениях» при химических реакциях на примере этерификации о -замещенных аренкарбоновых кислот. Разработал (1878) метод определения плотности пара, названный его именем. Президент Немецкого химического общества (1897).

Мейер Курт Генрих (29.IX.1883 - 14.IV.1952)

Немецкий химик-органик. Родился в Дерпте (ныне Тарту, Эстония). Учился в Марбургском, Фрейбургском и Лейпцигском (доктор философии, 1907) университетах. Продолжал образование в 1908 в университетском колледже в Лондоне. В 1909-1913 работал в Мюнхенском университете. Во время первой мировой войны - на военной службе. После ее окончания - вновь (с 1917) в Мюнхенском университете. С 1921 директор центральных заводских лабораторий фирмы БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И. Г. Фарбениндустри»). В 1932 по политическим соображениям эмигрировал в Швейцарию и стал профессором Женевского университета. Основные работы посвящены органическому синтезу и химии природных высокомолекулярных соединений. Выделил (1911) чистую енольную форму ацетоуксусного эфира путем перегонки равновесной смеси в кварцевом приборе. Разработал метод анализа таутомерной смеси, основанный на том, что только енольная форма быстро реагирует с бромом при 0оС. Открыл несколько реакций сочетания солей диазония. Предложил промышленные методы синтеза формалина (из оксида углерода) и фенола (гидролизом хлорбензола). С помощью физических методов исследовал совместно с Г. Ф. Марком строение целлюлозы, шелка, крахмала, белков, натурального каучука. Предложил формулу амилопектина. Впервые выделил (1934) гиалуроновую кислоту из стекловидного тела глаза. Изучал проницаемость синтетических мембран.

Михаель Артур (7.VIII.1853 - 8.II.1942)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1889). Учился в Берлинском (1871, 1875-1878, у А. В. Гофмана), Гейдельбергском (1872-1874, у Р. В. Бунзена) и Парижском (1879, у Ш. А. Вюрца) университетах. В 1881 вернулся в США. В 1881-1889 и 1894-1907 профессор колледжа Тафтса в Бостоне. С 1907 в Массачусетском технологическом институте в Кембридже, в 1912-1936 в Гарвардском университете. Значительную часть научных исследований выполнял в собственной лаборатории в Ньютоне (США).

Основные работы посвящены химии соединений, содержащих реакционноспособные метиленовые группы. Установил (1877) совместно с 3. Габриелем, что фталевый ангидрид может участвовать в реакции Перкина в качестве карбонильной компоненты. Синтезировал (1881) монометиловый эфир природного гликозида - арбутина. Открыл реакцию получения ацетилированных О-арилгликозидов взаимодействием a-ацетилгалогеноз с фенолятом калия (1879), а также реакцию нуклеофильного присоединения веществ с реакционноспособной метиленовой группой к активированной связи С=С в присутствии оснований (1887). Оба этих процесса получили название реакции Михаэля. В опытах по присоединению брома и галогеноводородов к малеиновой, фумаровой и ацетилендикарбоновой кислотам показал (1892-1895) возможность присоединения в транс -положение. Исследуя направление расщепления эфиров типа ROR" под действием иодистоводородной к-ты, применил условия, при которых образовались RI и R"OH (1906). Синтезировал (1933) параконовую кислоту взаимодействием параформальдегида и карбоксиянтарной к-ты.

Немцов Марк Семенович (pодился 23.XI.1900)

Советский химик. Окончил Ленинградский политехнический институт (1928). В 1928-1941 работал в Государственном институте высоких давлений в Ленинграде, до 1963 - во ВНИИ синтетического каучука. С 1963 - во ВНИИ нефтехимических процессов в Ленинграде. Основные работы относятся к промышленной органической химии. Участвовал (1930-1941) в создании технических способов гидроочистки и деструктивной гидрогенизации тяжелых углеводородов. Совместно с Р.Ю. Удрисом, Б.Д. Кружаловым и П.Г. Сергеевым разработал (1949) технологический процесс получения ацетона и фенола из бензола и пропилена через кумол (кумольный метод), нашедший применение в промышленности. Создал методы синтеза a-метилстирола щелочным окислислением изопропилбензола (1953), изопрена из изобутилена и формальдегида (1964). Открыл (1961) реакцию диспропореакционирования канифоли на стационарном катализаторе. Ленинская премия (1967).

Несмеянов Александр Николаевич (9.1Х.1899 - 17.1.1980)

Советский химик, академик АН СССР (с 1943), президент АН СССР (1951-1961). Окончил Московский унивеситет (1922). С 1922 работал там же (с 1935 профессор, в 1948-1951 ректор). В 1939-1954 директор Института органической химии АН СССР, с 1954 директор Института элементоорганических соединений АН СССР.

Исследования относятся к химии металлоорганических соединений. Открыл (1929) реакцию получения ртутьорганических соединений разложением двойных диазониевых солей и галогенидов металлов, распространенную в дальнейшем на синтез органических производных многих тяжелых металлов (диазометод Несмеянова). Сформулировал (1945) закономерности связи между положением металла в периодической системе и способностью его к образованию металлорганических соединений. Доказал (1940-1945), что продукты присоединения солей тяжелых металлов к непредельным соединениям являются ковалентными металлоорганическими соединениями (квазикомплексными соединенями). Совместно с М. И. Кабачником развил (1955) принципиально новые представления о двойственной реакционной способности органических соединений нетаутомерного характера. Совместно с Фрейдлиной изучал (1954-1960) радикальную теломеризацию и разработал методы синтеза a,w-хлоралканов, на основе которых получены полупродукты, применяемые в производстве волокнообразующих полимеров, пластификаторов, растворителей. Под его руководством разрабатывалась (с 1952) область «сэндвичевых» соединений переходных металлов, в частности производных ферроцена. Открыл (1960) явление металлотропии - обратимого переноса ртутьорганического остатка между окси- и нитрозогруппами п -нитрозофенола. Заложил (1962) основы нового направления исследований - создания синтетических пищевых продуктов.

Дважды Герой Социалистического Труда (1969, 1979). Ленинская премия (1966), Государственая премия СССР (1943). Член многих академий наук и научных обществ. Золотая медаль им. М.В. Ломоносова АН СССР (1962). Институту элементоорганических соединений АН СССР присвоено (1980) имя Несмеянова

Неф Джон Ульрих (14.VI.1862 - 13.VIII.1915)

Американский химик-органик, член Национальной АН США (с 1904). Родился в Херизау (Швейцария). Окончил Гарвардский университет (1884). Продолжал образование в Мюнхенском университете под руководством А. фон Байера. Преподавал в универстете Пардью (1887-1889), университете Кларка (1889-1892) и Чикагском университете (1892-1915).

Основные исследования относятся к органическому синтезу. Открыл (1894) реакцию образования альдегидов и кетонов при взаимодействии натриевых солей первичных или вторичных нитроалканов с избытком холодных минеральных кислот (реакция Нефа). Предположил (1897) существование карбенов. Показал, что натрий в эфире является активным дегидрогалогенирующим агентом. Исследовал действие щелочей и окислительных агентов на сахара. Выделил и охарактеризовал различные типы сахарных кислот. Выяснил некоторые особенности в характеристике равновесий кето-енольной таутометрии. Открыл (1899) реакцию получения ацетиленовых спиртов присоединением ацетиленидов металлов к кетонам. Член Американской академии искусств и наук (с 1891).

Перкин Уильям Генри (старший) (12.III.1838 - 14.VII.1907)

Английский химик-органик и промышленник. В 1853-1855 учился в Королевском химическом колледже в Лондоне у А. В. Гофмана, с 1855 - его ассистент. Работал, главным образом, в своей домашней лаборатории.

Основные работы посвящены изучению синтетических красителей. Пытался (1856) синтезировать хинин; выделил из темного осадка, образовавшегося при взаимодействии анилина с бихроматом калия, пурпурную краску (мовеин) - один из первых синтетических красителей. Запатентовал этот метод (что было связано с определенными трудностями, поскольку заявителю было всего 18 лет) и организовал производство мовеина на заводе, построенном на средства отца. Здесь он разработал способ получения анилина из нитробензола, усовершенствовал многие технологические приемы и создал новые аппараты. Предложил (1868) способ получения ализарина из продуктов каменноугольного дегтя и начал (1869) производство этого красителя. Открыл (1868) реакцию получения a-замещенных коричных кислот конденсацией ароматических альдегидов с ангидридами карбоновых кислот в присутствии оснований (реакция Перкина). С помощью этой реакции синтезировал (1877) кумарин и коричную кислоту. В 1874 продал завод и занялся исключительно исследовательской работой в своей домашней лаборатории в Содбери. В 1881 заинтересовался явлением вращения плоскости поляризации света в магнитном поле и в значительной мере способствовал тому, что изучение этого явления стало важным инструментом при определении молекулярной структуры вещества.

Реймер Карл Людвиг (25.XII.1845 - 15.1.1883)

Немецкий химик. Учился в Геттингенском, Грейсвальдском и Берлинском (доктор философии, 1871) университах. Работал химиком в фирме «Кольбаум», в 1876-1881 - в фирме «Ванилин» в Гольцминдене.

Основные работы относятся к органическому синтезу. Осуществил (1875) синтез салицилового альдегида из фенола и хлороформа. Открыл (1876) реакцию получения ароматических о -оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи, изучал ее совместно с И.К.Тиманом (реакция Реймера - Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и гидроксидом натрия.

Реппе Вальтер Юлиус (29.VII.1892 - 26.VII.1969)

Немецкий химик-органик. Учился в Йенском (1912-1916) и Мюнхенском (доктор философии, 1920) университетах. С 1921 работал в фирме БАСФ в Людвигсхафене (в 1926 эта фирма влилась в концерн «И.Г.Фарбениндустри»). Руководил (1952-1957) научными исследованиями в этой фирме.

Основные работы посвящены химии ацетилена. Открыл ряд реакций, носящих его имя: а) каталитической циклополимеризации ацетилена и его производных в арены и циклополиолефины в присутствии никеля (1948); б) присоединения ацетилена к соединениям с подвижным атомом водорода в присутствии щелочных катализаторов (винилирование, 1949); в) присоединения оксида углерода и веществ с подвижным атомом водорода к ацетиленам или олефинам в присутствии галогенидов никеля (карбонилирование, 1949); г) получения бутадиена присоединением двух молекул формальдегида к ацетилену в присутствии ацетиленида меди, гидрированием полученного продукта в бутандиол и дегидратацией последнего (1949); д) конденсации ацетилена либо его монозамещенных гомологов с альдегидами или кетонами (алкинольный синтез), аминами (аминобутиновый синтез) в присутствии ацетиленидов тяжелых металлов с образованием соответствующих спиртов или аминов (этинилирование, 1949); е) конденсации ацетилена с оксо- и аминосоединениями (1950).

Реформатский Сергей Николаевич (1.IV.1860 - 27.XII.1934)

Советский химик-органик, член-корреспондент АН СССР (с 1928). Окончил Казанский университет (1882). В 1882-1889 работал там же. В 1889-1890 совершенствовал образование в Гейдельбергском университете под руководством В. Мейера и в Лейпцигском университете у В.Ф.Оствальда. В 1891-1934 профессор Киевского университета.

Основные работы посвящены металлоорганическому синтезу. Исследовал (1882) восстановление третичных спиртов до углеводородов изостроения. Открыл (1887) синтез b-оксикислот действием цинка и сложных эфиров a-галогензамещенных кислот на альдегиды (реакция Реформатского). Эта реакция была распространена на получение b-кетокислот и ненасыщенных соединений. С ее помощью удалось синтезировать витамин А и его производные. В 1889 завершил серию работ по получению многоатомных спиртов. Автор учебника «Начальный курс органической химии», выдержавшего с 1893 по 1930 годы 17 изданий. Создатель киевской школы химиков-органиков.

Родионов Владимир Михайлович (28.Х.1878 - 7.II.1954)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1943). Окончил Дрезденский политехнический институт (1901) и Московское техническое училище (1906). В 1906-1920 инженер на различных химических предприятиях, в 1920-1934 профессор Московского университета, в 1935-1944 Московского текстильного института и одновременно в 1936-1941 2-го Московского медицинского института. В 1943-1954 работал в Московском химико-технологическом институте.

Исследования охватывают многие области органической химии. Первые работы были посвящены исследованию азокрасителей, сернистых и ализариновых красителей и полупродуктов для них. Изучал алкилирование органических соединений с целью получения удобным и дешевым способом алкалоидов, красителей, душистых веществ и фармпрепаратов. Предложенный им (1923) синтез солей диазония действием на фенолы азотистой кислоты нашел широкое промышленное применение. Открыл (1926) , общий метод синтеза b-аминокислот конденсацией альдегидов с малоновой кислотой и аммиаком в спиртовом растворе (реакция Родионова) и нашел пути превращения b-аминокислот в гетероциклические соединения. Исследовал механизм и модернизировал реакцию Гофмана (образование третичных аминов), что открыло возможность синтеза соединений, близких по строению биологически активным аналогам витамина биотина.

Президент Всесоюзного химического общества им. Д. И. Менделеева (1950-1954). Лауреат Государственных премий СССР (1943, 1948, 1950).

Семенов Николай Николаевич (15.IV.1896 - 25.IX.1986)

Советский физик и физико-химик, академик АН СССР (с 1932). Окончил Петроградский университет (1917). В 1918-1920 работал в Томском университете, в 1920-1931 - в Петроградском (Ленинградском) физико-техническом институте, одновременно (с 1928) профессором Ленинградского политехнического института. С 1931 директор Института химической физики АН СССР, одновременно (с 1944) профессор Московского университета. В 1957-1971 академик-секретарь Отделения химических наук АН СССР, в 1963-1971 вице-президент АН СССР.

Исследования относятся к учению о химических процессах. В первых работах (1916-1925) получил данные о явлениях, вызываемых прохождением электрического тока через газы, об ионизации паров металлов и солей под действием электронного удара и о механизме пробоя диэлектриков. Разработал основы тепловой теории пробоя диэлектриков, исходные положения которой были использованы им при создании (1940) теории теплового взрыва и горения газовых смесей. На основе этой теории вместе с учениками развил учение о распространении пламени, детонации, горении взрывчатых веществ и порохов. Его работы по ионизации паров металлов и солей легли в основу современных представлений об элементарном строении и динамике химического превращения молекул. Изучая окисление паров фосфора, в сотрудничестве с Ю.Б.Харитоном и 3.В.Вальтой открыл (1926-1928) предельные явления, лимитирующие химический процесс,- «критическое давление», «критический размер» реакционного сосуда и установил пределы добавок инертных газов к реакционным смесям, ниже которых реакция не происходит, а выше которых идет с огромной скоростью. Те же явления обнаружил (1927-1928) в реакциях окисления водорода, оксида углерода (II) и других веществ. Открыл (1927) новый тип химических процессов - разветвленные цепные реакции, теорию которых впервые сформулировал в 1930-1934, показав их большую распространенность. Доказал экспериментально и обосновал теоретически все наиболее важные представления теории цепных реакций: о реакционной способности свободных атомов и радикалов, малой энергии активации реакций, сохраняемости свободной валентности при взаимодействии радикалов с молекулами, о лавинообразном наращивании числа свободных валентностей, об обрыве цепи на стенках и в объеме сосудов, о возможности вырожденных разветвлений, о взаимодействии цепей. Установил механизм сложных цепных реакций, изучил свойства свободных атомов и радикалов, осуществляющих их элементарные стадии. На основании выдвинутой теории не только объяснил особенности протекания хим. реакций, но и предсказал новые явления, обнаруженные впоследствии экспериментально. Теория разветвленных цепных реакций, пополненная им и А.Е.Шиловым в 1963 положением об энергетическом цепном разветвлении, позволила управлять химическими процессами: ускорять их, замедлять, подавлять вовсе, обрывать на любой желаемой стадии (теломеризация). Осуществил (1950-1960) большой цикл работ в области как гомогенного, так и гетерогенного катализа, в результате чего открыл новый тип катализа - ионно-гетерогенный. Совместно с В.В.Воеводским и Ф.Ф.Волькенштейном развил (1955) цепную теорию гетерогенного катализа. Школой Семенова выдвинуты статистическая теория каталитической активности, теория топохимических процессов и кристаллизации. На основе теоретических представлений, развитых школой Семенова, впервые осуществлены многие процессы - избирательное окисление и галогенирование углеводородов, в частности окисление метана до формальдегида, строго направленная полимеризация, процессы сгорания в потоке, разложения взрывчатых веществ и т.д. Главный редактор журнала «Химическая физика» (с 1981). Председатель правления Всесоюзного общества «Знание» (1960-1963). Член многих академий наук и научных обществ.

Дважды Герой Социалистического Труда (1966, 1976). Ленинская премия (1976), Государственная премии СССР (1941, 1949). Золотая медаль им. М. В. Ломоносова АН СССР (1970). Нобелевская премия (1956, совместно с С.Н.Хиншелвудом).

Тиман Иоганн Карл Фердинанд (10.VI.1848 - 14.XI.1889)

Немецкий химик. Окончил Берлинский университет (1871). Работал там же (с 1882 профессор).

Основные работы посвящены исследованию терпенов. Указал на генетическую связь ванилина с кониферином и подтвердил это (1874) получением ванилина путем окисления хромовой кислотой кониферина и кониферилового спирта. Совместно с К.Л.Реймером изучал реакцию получения ароматических о -оксиальдегидов путем введения формильной группы в фенолы при нагревании их с хлороформом в присутствии щелочи (реакция Реймера-Тимана); на основе этой реакции они получили (1876) ванилин обработкой гваякола хлороформом и едким натром. Применил (1884) алкилцианиды и нитриды для получения амидооксимов.

Тищенко Вячеслав Евгеньевич (19.VIII.1861 - 25.11.1941)

Советский химик, академик АН СССР (с 1935). Окончил Петербургский университет (1884). Работал в Петербургском (затем Ленинградском) университете (с 1906 профессором), одновременно в 1919-1939 - в Государственном институте прикладной химии.

Основная область работ - органическая химия и лесохимия. В лаборатории А. М. Бутлерова установил (1883-1884) пути превращения параформальдегида под влиянием галогеноводородных кислот и галогенов в уксусную кислоту и метилгалогенид, симметричный дигалогенметиловый эфир и фосген. Разработал (1899) способ получения алкоголятов алюминия. Открыл (1906) реакцию сложноэфирной конденсации (реакцию диспропорционирования альдегидов) с образованием сложных эфиров под действием алкоголятов алюминия. Изучал (1890) состав нефти и отдельных нефтяных фракций. После ознакомления с канифольным производством США написал книгу «Канифоль и скипидар» (1895), способствовавшую развитию лесохимии в России. Исследовал состав сосновой живицы, канадского и русского бальзамов. Разработал (1896-1900) рецептуру шихты 28 различных марок стекла для химической посуды. Предложил новый тип склянок для промывания и осушки газов (склянки Тищенко). Участвовал в решении проблемы кольских апатитов. Под его руководством разработаны способы получения многих химически чистых реактивов. Занимался историей химии.

Ульман Фриц (2.VII.1875 - 17.III.1939)

Швейцарский химик-органик. В 1893-1894 учился у К.Гребе в Женевском университете. В 1895-1905 и 1925-1939 работал там же, в 1905-1925 преподавал в Высшей технической школе в Берлине.

Основное направление работ - синтез производных дифенила и акридина. Совместно с Гребе (1894) открыл реакцию получения карбазолов термическим расщеплением бензотриазолов. Впервые применил (1900) диметилсульфат в качестве метилирующего средства. Действием порошкообразной меди на моногалогенпроизводные ароматических углеводородов получил (1901) диарилы (реакция Ульмана). Разработал (1905) способ получения диариловых эфиров, диариламинов и диарилсульфонов конденсацией арилгалогенидов соответственно с фенолами, ароматическими аминами и арилсульфоновыми кислотами в присутствии меди (конденсация Ульмана) .

Редактор «Энциклопедии технической химии» (т. 1-12, 1915-1923), выдержавшей несколько изданий.

Фаворский Алексей Евграфович (З.I.1860 - 8.VIII.1945)

Советский химик-органик, академик АН СССР (с 1929). Окончил Петербургский университет (1882). Работал там же (с 1896 профессором), одновременно в Петербургском технологическом институте (1897-1908), Государственном институте прикладной химии (1919-1945), Институте орг. химии АН СССР (организатор и директор в 1934-1938).

Один из основателей химии ацетиленовых соединений. Открыл (1887) изомеризацию ацетиленовых углеводородов под влиянием спиртового раствора щелочей (ацетилен-алленовая перегруппировка), которая явилась общим методом синтеза ацетиленовых и диеновых углеводородов. Позднее, накопив большой экспериментальный материал, раскрывающий зависимость процессов изомеризации от строения реагентов и условий реакции, сформулировал закономерности протекания этих процессов (правило Фаворского). Рассмотрел (1891) вопрос о механизме изомеризации в рядах непредельных углеводородов, установив возможность обратимой изомеризации ацетиленовых, алленовых и 1,3-диеновых углеводородов. Обнаружил (1895) новый вид изомерии a-галогенкетонов в карбоновые кислоты, положивший начало синтезам кислот акрилового ряда. Открыл (1905) реакцию получения третичных ацетиленовых спиртов конденсацией ацетиленовых углеводородов с карбонильными соединениями в присутствии безводного порошкообразного гидроксида калия (реакция Фаворского). Предложил (1939) метод синтеза изопрена на основе ацетилена и ацетона через ацетиленовый спирт и винилдиметилкарбинол. Разработал (1906) способ синтеза диоксана и установил его природу. Предложил метод синтеза a-карбинолов ацетиленового ряда на основе кетонов, а также виниловых эфиров на основе ацетилена и спиртов. Создатель научной школы химиков-органиков. С 1900 бессменный редактор «Журнала Русского физико-химического общества» (впоследствии «Журнал общей химии»).

Герой Социалистического Труда (1945). Лауреат Государственной премии СССР (1941).

Фиттиг Рудольф (6.ХII.1835 - 19.XI.1910)

Немецкий химик-органик. Окончил Геттингенский университет (1858), где учился у Ф. Велера. Работал там же (с 1866 профессор), в 1870-1876 в Тюбингенском, в 1876-1902 в Страсбургском унивеситетах.

Основные работы посвящены изучению строения и синтезу ароматических углеводородов. Еще в студенческие годы, изучая действие натрия на ацетон, впервые синтезировал (1859) пинакон. Установил (1860), что пинакон при кипячении с 30%-ной серной кислотой дегидратируется с образованием пинаколина. Распространил (1864) реакцию Вюрца на синтезы ароматических углеводородов, например гомологов бензола, получая их действием металлического натрия на смесь алкил- и арилгалогенидов (реакция Вюрца - Фиттига). Изучал мезителен и его производные, в частности впервые получил (1866) мезителен путем конденсации ацетона. Обнаружил (1872) в каменноугольном дегте фенантрен. Предложил (1873) хиноидную структуру для бензохинона. После 1873 занимался в основном изучением ненасыщенных кислот и лактонов.

Фридель Шарль (12.III.1832 - 20.IV. 1899)

Французский химик-органик и минералог, член Парижской АН (с 1878). Окончил Страсбургский университет (1852). В 1853-1876 работал там же, с 1876 профессор Парижского университета.

Основные направление исследований - каталитический органический синтез. Впервые синтезировал ацетофенон (1857), молочную кислоту (1861), вторичный пропиловый спирт (1862), глицерин (1873), мелиссиновую (1880) и мезикамфорную (1889) кислоты. Осуществил (1862) превращение пинакона в пинаколин. Совм. с Дж. М. Крафтсом исследовал (с 1863) органические соединения кремния, установил четырехвалентность титана и кремния. Обнаружил сходство некоторых соединений кремния с соединенями углерода. Совместно с Крафтсом разработал (1877) метод алкилирования и ацилирования ароматических соединений соответственно алкил- и ацилгалогенидами в присутствии хлорида алюминия (реакция Фриделя - Крафтса). Искусственным путем получил кварц, рутил и топаз.

Иностранный член-корресподент Петербургской АН (с 1894).

Фрис Карл Теофил (13.III.1875-1962)

Немецкий химик-органик. Окончил Марбургский университет (доктор философии, 1899). Работал там же (с 1912 - профессор), с 1918 - директор Химического института Высшей технической школы в Брауншвейге. Основные научные работы связаны с изучением бициклических соединений (бензотиазолов, бензоксазолов, тионафтолов, индазолов). Открыл (1908) образование ароматических оксикетонов при перегруппировке сложных эфиров фенола в присутствии хлористого алюминия (перегруппировка, или сдвиг, Фриса).

Хофман (ГОФМАН) Роалд (p. 18.VII.1937)

Американский химик, член Национальной АН США (с 1972). Окончил Колумбийский универитет (1958). До 1965 года работал в Гарвардском университете (в 1960-1961 стажировался в Московском университете), с 1965 работает в Корнеллском университете (с 1968 профессором).

Основные исследования относятся к химической кинетике и изучению механизма химических реакций. Осуществил (1964) анализ и расчеты s-электронных систем при исследовании конформаций и построении молекулярных орбиталей сложных органических молекул; рассчитал энергии гипотетических промежуточных продуктов реакций, в частности карбкатионов, что позволило оценить энергии активации и сделать выводы о предпочтительной конфигурации активированного комплекса. Совместно с Р.Б.Вудвордом предложил (1965) правило сохранения орбитальной симметрии для согласованных реакций (правило Вудворда-Хофмана). Исследовал (1965-1969) применимость этого правила к мономолекулярным реакциям с замыканием цикла, бимолекулярным реакциям циклоприсоединений, сигматропным реакциям перемещения s-связанной группы, реакциям синхронного образования или разрыва двух s-связей и др. Установил (1970) физическую сущность формирования энергетических барьеров на пути химических превращения. Развил (1978-1980-е) исследования в области стереохимии моно- и биядерных комплексов переходных металлов с карбонильными, ароматическими, олефиновыми и ацетиленовыми лигандами.

Член Американской академии искусств и наук (с 1971). Нобелевская премия (1981, совместно с К.Фукуи).

Хюккель Эрих Арманд Артур Йозеф (9.VIII.1896-16.11.1980)

Немецкий физик и химик-теоретик. Ученик П.Й.В.Дебая. Окончил Геттиненский университет (доктор философии, 1921). Работал там же, в 1925-1929 в Высшей технической школе в Цюрихе, в 1930-1937 в Высшей технической школе в Штутгарте, в 1937-1962 проф. Марбургского унивеситета.

Основное направление исследований в области химии - разработка квантово-химических методов изучения строения молекул. Совместно с Дебаем разработал (1923-1925) теорию сильных электролитов (теория Дебая-Хюккеля). Предложил (1930) объяснение устойчивости ароматического секстета на основе метода молекулярных орбиталей (правило Хюккеля): плоские моноциклические сопряженные системы с числом p-электронов 4n+2 будут ароматическими, тогда как такие же системы с числом p-электронов 4n будут антиароматическими. Правило Хюккеля применимо как к заряженным, так и к нейтральным системам; оно объясняет устойчивость циклопентадиенил-аниона и предсказывает устойчивость циклогептатриенил-катиона. Правило Хюккеля позволяет предсказать, будет моноциклическая система ароматической или нет.

Чичибабин Алексей Евгеньевич (29.III.1871 - 15.VIII.1945)

Основные работы посвящены химии гетероциклических азотсодержащих соединений, главным образом пиридина. Предложил (1903) метод синтеза альдегидов на основе ортомуравьиного эфира и алкилмагнийгалогенидов. Открыл (1906) носящую его имя реакцию циклоконденсации альдегидов с аммиаком, приводящую к образованию гомологов пиридина. Синтезировал (1907) «бирадикальный углеводород», носящий его имя. Показал (1924), что в эту реакцию вступают также алифатические и ароматические кетоны и кетокислоты; установил (1937), что синтез пиридинов происходит через стадию образования альдиминов и альдегидаммиаков. Разработал (1914) способ получения a-аминопиридина действием на пиридин амида натрия и распространил этот способ на синтезы гомологов пиридина, хинолин и изохинолин. Синтезировал (1924) пиридин из уксусного и муравьиного альдегида в присутствии аммиака. Исследовал таутомерию амино- и оксипиридинов, ввел представление об амино-иминной таутомерии. Изучил (1902-1913) строение простейших окрашенных производных трифенилметана (в связи с проблемой трехвалентного углерода). Установил (1913) образование свободных радикалов при синтезе гексанафтилэтана. Открыл (1919) явление фототропии в ряду производных пиридина. Установил строение ряда алкалоидов (пилокарпина, 1933, совместно с Н.А.Преображенским; антонинина, бергенина). Разработал метод синтеза альдегидов с помощью магнийорганических соединений. Синтезировал и установил строение (1930, совместно с Н.А.Преображенским) пилопоновой кислоты. Один из создателей отечественной химико-фармацевтической промышленностии.

Шиман Гюнтер Роберт Артур (7.XI.1899-11.IX.1967)

Немецкий химик. Окончил Высшую техническую школу в Бреслау (доктор философии, 1925). Работал там же, с 1926 в Высшей технической школе в Ганновере (с 1946 профессор и директор Института химии этой школы). В 1950-1956 преподавал в Стамбульском университете (Турция). Основные направления исследований - синтез и изучение свойств фторсодержащих ароматических соединений. Открыл (1927) реакцию термического разложения борфторидов ароматических солей диазония на ароматические фторпроизводные, азот и трехфтористый бор (реакция Шимана).

Шифф Хуго Йозеф (26.IV.1834-8.IX.1915)

Итальянский химик. Окончил Гёттингенский университет (1857), где учился у Ф.Вёлера. Вскоре из-за своих либеральных взглядов был вынужден эмигрировать из Германии. В 1857-1863 работал в Бернском университете (Швейцария), в 1863-1876 - в Музее естественной истории во Флоренции (Италия), в 1876-1879 профессор Туринского университета, с 1879 преподавал в Химическом институте Высшей школы во Флоренции. Основные работы относятся к органической химии. Получил (1857) тионилхлорид действием диоксида серы на пентахлорид фосфора. Описал (1859) методику капельного анализа. Открыл (1864) продукты конденсации альдегидов с аминами, позднее названные основаниями Шиффа. Предложил (1866) качественную реакцию на альдегиды с фуксинсернистой кислотой (реакция Шиффа), а также на фурфурол. Синтезировал (1873) дигалловую кислоту. Создал (1868) прибор для определения азота по способу, предложенному (1830) Ж.Б.А.Дюма.

Совместно с Э.Патерно и С.Канниццаро основал (1871) журнал «Gazzetta Chimica Italiana».

Шленк Вильгельм (22.III.1879 - 29.III.1943)

Немецкий химик. Окончил Мюнхенский университет (доктор философии, 1905). В 1910-1913 работал там же, в 1913-1916 - в Йенском университете. В 1916-1921 профессор Венского университета, с 1921 профессор и директор Химического института Берлинского университета, с 1935 - в Тюбингенском университете. Основные работы связаны с изучением свободных радикалов. Приготовил (1917) ряд соединений азота (V) типа NR4X и NR5. Выделил (1922) свободный радикал - пентафенилэтил.

Президент Немецкого химического общества (1924-1928).

Шорлеммер Карл (30.IX.1834 - 27.VI.1892)

Немецкий химик-органик. Учился в Гейдельбергском (1853-1857) и Гисенском (1858-1860) университетах. С 1861 работал в Оуэнс-колледже в Манчестере (с 1884 профессор).

Основные исследования связаны с решением общих проблем органической химии и синтезом простейших углеводородов. В 1862-1863, изучая продукты перегонки нефти и каменного угля, нашел, что предельные углеводороды следует рассматривать как основу, из которой образуются все другие классы органических соединений. Установил (1864) тождественность водородистого этила и диметила, показав, что полученные Э.Франкландом «свободные спиртовые радикалы» в действительности являются молекулами этана. Доказал (1868), что все четыре валентности углерода одинаковы. Исследовал природу суберона (1874-1879) и реакции превращения розолоновой кислоты - аурина в розанилин и трифенил-п -розани-лин (1879). Занимался систематизацией органических соединений на основе изучения их структурных формул и свойств. Автор (совместно с Г.Э.Роско) «Трактата о химии» (1877), выдержавшего несколько изданий. Изучал историю химии, опубликовал работу «Возникновение и развитие органической химии» (1889).

Член Лондонского королевского общества (с 1871).

Шрёдингер Эрвин (12.VIII.1887 - 4.I.1961)

Австрийский физик-теоретик. Учился в Венском университете (1906-1910). Работал в Венском (1910-1918) и Йенском (1918) университетах. Профессор Высшей технической школы в Штутгарте и университета в Бреслау (1920). В 1921-1927 профессор Цюрихского, в 1927-1933 Берлинского, в 1933-1936 Оксфордского, в 1936-1938 Грацского университетов. В 1941-1955 директор Института физических исследований в Дублине, с 1957 проф. Венского университета. Один из создателей квантовой механики. Исходя из идеи Л. де Бройля о корпускулярно-волновом дуализме, разработал теорию движения микрочастиц - волновую механику, в основу которой положил введенное им (1926) волновое уравнение. Это уравнение является фундаментальным для квантовой химии. Член ряда академий наук.

Иностранный чен. АН СССР (с 1934). Нобелевская премия по физике (1933, совместно с П. Дираком).

Эйстерт Фриц Берндт (1902 - 1978)

«По получении в университете Бреслау ученой степени он работает до 1957 года в компании BASF, получает кроме того доцентуру в Гейдельбергском университете и преподает в университете Дармштадт. В 1957 году он откликается на приглашение университета Киль и работает в должности заведующего кафедрой органической химии до ухода на пенсию в 1971 году. Под его эгидой происходил переход от французской системы обучения к немецкой. Благодаря его научным исследованиям, которые продолжали работы его учителя Арндта, он приобрел всемирное признание. Так, опубликованная в 1938 году монография «таутомерия и мезомерия» дали путь развитию теоретической органической химии; с его именем связано открытие известной реакции Арндта-Эйстерта: способа гомологизации карбоновых кислот.» (Из доклада на симпозиуме Немецкого химического общества, посвященного 100-летию проф. Б.Эйстерта)

Элбс (ЭЛЬБС) Карл Йозеф Ксавер (13.Х.1858 - 24.VIII.1933)

Немецкий химик. Учился во Фрайбургском университете (доктор философии, 1880). Работал там же (с 1887 профессор), с 1894 в Гисенском университете.

Основные исследования связаны с электрохимическим восстановлением ароматических нитросоединений. Разработал методы получения надсерной кислоты и ее солей, которые использовал в качестве окислителей. Установил, что смесь надсернокислого натрия и иода является хорошей средой для иодирования органических соединений. Разработал (1893) метод превращения одноатомных фенолов в двухатомные при помощи персульфата калия в щелочной среде (окисление по Элбсу). Открыл и исследовал (1884-1890) пиролитичекую циклизацию диарилкетонов, содержащих метильные или метиленовые группы в о -положении к карбонилу, которая приводит к образованию полициклических ароматических систем (реакция Элбса).

Эльтеков Александр Павлович (6.V.1846 - 19.VII.1894)

Русский химик-органик. Окончил Харьковский университет (1868). В 1870-1876 работал там же, в 1876-1885 - в Харьковском епархиальном женском училище. В 1885-1886 профессор Харьковского технологического института, в 1887-1888 - Харьковского, в 1889-1894 - Киевского университетов.

Основные работы посвящены исследованию превращений углеводородов и их кислородных производных (эфиров, спиртов). Получил (1873) окись этилена из этиленбромида в присутствии оксида свинца. Сформулировал (1877) правило, согласно которому спирты, имеющие гидроксильную группу при атоме углерода с двойной связью, необратимо превращаются в изомерные предельные альдегиды и кетоны (правило Эльтекова). Разработал метод определения строения непредельных соединений. Создал (1878) способ метилирования олефинов. Открыл (1878) реакцию получения альдегидов и кетонов нагреванием соответствующих a- и b-дибромалканов с водой в присутствии оксида свинца (последнюю стадию этой реакции - превращение a-гликолей в карбонильные соединения - называют перегруппировкой Эльтекова).

Эрленмейер Рихард Август Карл Эмиль (28.VI.1825 - 1.I.1909)

Немецкий химик-органик. Ученик Ю.Либиха. Учился в Гисенском (до 1845), Гейдельбергском (1846-1849) и вновь в Гисенском (доктор философии, 1850) университетах. Работал фармацевтом в Гейдельберге, в 1857-1883 в Высшей технической школе в Мюнхене (с 1868 профессор).

Основные исследования посвящены структурной органической химии. Совместно с К.И.Лисенко открыл (1861) реакцию образования дисульфидов при окислении меркаптанов серной кислотой. После неудачных попыток химиков получить метиленгликоль и его аналоги с двумя гидроксильными группами у одного углеродного атома сформулировал (1864) правило, запрещающее существование таких соединений. Выдвинул и обосновал (1864) идею о двойной связи между углеродными атомами. Впервые предложил (1865) общепринятые ныне формулы этилена и ацетилена. Предложил (1866) правильную формулу нафталина, позднее (1868) доказанную К. Гребе. Получил (1865) изомасляную и три изомерные валериановые кислоты. Выяснил строение бутилового и амилового спиртов. Синтезировал (1883) тирозин, открытый (1846) Либихом, получил маннит и дульцит. Синтезировал (1868) альдегиды из a-оксикислот. Доказал строение этиленмолочнои кислоты и нашел, что g-оксикислоты легко превращаются в лактоны. Синтезировал лейцин и изосерин. Получил (1880) глицидную кислоту одновременно и независимо от П. Г. Меликишвили. Получил (1868) гуанидин действием аммиака на цианамид. Осуществил (1884) исследование креатина и определил его структуру. Ввел в употребление коническую колбу (1859, колба Эрленмейера) и газовую печь для элементного анализа. Один из первых иностранных ученых - сторонников и последователей теории химического строения Бутлерова.

Президент Немецкого химического общества (1884).

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (10-11) (баз.)

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (10-11) (У)

Линия УМК В. В. Лунина. Химия (8-9)

Линия УМК Н. Е. Кузнецовой. Химия (10-11) (баз.)

Линия УМК Н. Е. Кузнецовой. Химия (10-11) (углуб.)

Великие женщины: химики-исследователи

Другим известным химиком и лауреатом Нобелевской премии стала старшая дочь Марии Склодовской-Кюри - Ирен. Ее воспитанием занимался дед по линии отца, в то время как родители вели интенсивную научную деятельность. Как и Мария, Ирен закончила Сорбонну, вскоре начала работать в Институте радия, созданного матерью. Своё главное научное достижение она совершила вместе со своим мужем - Фредериком Жолио, тоже химиком. Супруги положили начало в деле открытия нейтрона и стали известны разработкой метода синтеза новых радиоактивных элементов, основанного на бомбардировке веществ альфа-частицами.

Тетрадь является частью учебного комплекса по химии, основа которого учебник О. С. Габриеляна «Химия. 8 класс», переработанный в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом. Учебное пособие включает 33 проверочные работы по соответствующим разделам учебника и может быть использовано как на уроках, так и в процессе самоподготовки.

Наша соотечественница Вера Баландина происходила из семьи купцов, жившей в маленьком селе Новосёлово далекой Енисейской губернии. Родители были счастливы, видя тягу своего ребенка к учебе: закончив с золотой медалью женскую гимназию, Вера поступила на Высшие женские курсы в Санкт-Петербурге по физико-химическому отделению. Повышала квалификацию Баландина уже в Сорбонне, параллельно работая в парижском институте Пастера. Вернувшись в Россию и выйдя замуж, Вера Арсеньевна много времени посвятила изучению биохимии и занималась акклиматизацией новых для страны растений, зерновых культур и изучением природы родной губернии. Помимо этого, Вера Баландина известна как меценат и благотворитель: она учредила стипендию для слушательниц Бесутжевских курсов, основала частную школу и построила метеорологическую станцию.

Племянница великого русского поэта и дочь генерала В. Н. Лермонтова, Юлия стала одной из первых женщин-химиков в России. Её начальное обучение было домашним, а затем она уехала учиться в Германию - российские учебные заведения в то время отказывали девушкам в возможности получения высшего образования. Получив докторскую степень, она вернулась на родину. Поздравлял её лично Д. И. Менделеев, с которым она состояла в теплых дружеских отношениях. За свою карьеру химика Юлия Всеволодовна опубликовала множество научных работ, занималась изучением свойств нефти, её исследования способствовали возникновению в России первых нефтегазовых заводов.

Пособие является частью УМК О. С. Габриеляна, предназначено для организации тематического и итогового контроля предметных и метапредметных результатов изучения химии в 8 классе. Диагностические работы помогут учителю объективно оценить результаты обучения, учащимся - подготовиться к итоговой аттестации (ГИА), прибегая к самопроверке, а родителям - организовать работу над ошибками при выполнении учащимися домашнего задания.

Маргарита Карловна родилась в семье немецкого офицера Российской армии Карла Фабиана, барона фон Врангеля. Способности к естественным наукам у девочки проявились рано, ей довелось учиться и в Уфе, и в Москве, и даже в Германии: детство и юность проходило в разъездах. Некоторое время Маргарита была ученицей самой Марии Склодовской-Кюри. Вернувшись на несколько лет в Россию после прихода к власти большевиков, она вынуждена была снова бежать в Германию. Там у неё был научный авторитет и хорошие связи, благодаря чему Маргарита Врангель стала директором института растениеводства Гогенгеймского университета. Её исследования лежали в области питания растений. В последние годы жизни она вышла замуж - для Маргариты сделали исключение, разрешив сохранить после вступления в брак свои научные регалии - за своего друга детства Владимира Андроникова, которого долгое время считала погибшим.

Родившись и проведя первые годы жизни в Каире, после начала Первой мировой войны юная Дороти оказалась в родной для её родителей Англии, где и началось её увлечение химией. Она много помогала своему отцу-археологу в Судане, занимаясь количественным анализом местных минералов под руководством химика-почвоведа А. Ф. Джозефа. Получив образование в Оксфорде и Кембридже, Дороти много занималась рентгеноструктурным анализом белков, пенициллина, витамина B12, больше 30 лет изучала инсулин, доказав его жизненную необходимость для больных диабетом, а за свои достижения была удостоена Нобелевской премии.

Россия - страна с богатой историей. Многие знатные личности-первооткрыватели прославили своими достижениями большую державу. Одними из таковых являются великие русские химики.

Химией сегодня называют одну из наук естествознания, которая изучает внутренние составы и строение материй, разложения и изменений веществ, закономерность образований новых частиц и их изменений.

Русские химики, прославившие страну

Если говорить об истории химической науки, то нельзя не вспомнить величайших людей, определенно заслуживающих всеобщего внимания. Список известных личностей возглавляют великие русские химики:

1. Михаил Васильевич Ломоносов.
2. Дмитрий Иванович Менделеев.
3. Александр Михайлович Бутлеров.
4. Сергей Васильевич Лебедев.
5. Владимир Васильевич Марковников.
6. Николай Николаевич Семёнов.
7. Игорь Васильевич Курчатов.
8. Николай Николаевич Зинин.
9. Александр Николаевич Несмиянов.

И многие другие.

Ломоносов Михаил Васильевич

Русские ученые химики не смогли бы работать в условиях отсутствия работ Ломоносова. Михаил Васильевич был родом из деревни Мишанинская (Санкт-Петербург). Родился будущий ученый в ноябре 1711 года. Ломоносов - химик-основатель, давший химии верное определение, ученый-естествоиспытатель с большой буквы, мировой физик и знаменитый энциклопедист.

Научные работы Михаила Васильевича Ломоносова в середине 17-го века были близки к современной программе химико-физических исследований. Ученый вывел теорию молекулярно-кинетического тепла, которая во многом превосходила тогдашние представления о структуре материи. Ломоносов сформулировал много фундаментальных законов, среди которых был закон о термодинамике. Ученый основал науку о стекле. Михаил Васильевич первым открыл тот факт, что у планеты Венеры есть атмосфера. Он стал профессором химии в 1745 году, через три года, после того как получил аналоничное звание в физической науке.

Дмитрий Иванович Менделеев

Выдающийся химик и физик, русский ученый Дмитрий Иванович Менделеев родился в конце февраля 1834 года в городе Тобольске. Первый русский химик был семнадцатым ребенком в семействе Ивана Павловича Менделеева - директора училищ и гимназий Тобольского края. До сих пор сохранилась метрическая книга с записью о рождении Дмитрия Менделеева, где на старинной странице значатся имена ученого и его родителей.

Менделеева называли самым гениальным химиком 19-го столетия, и это было верное определение. Дмитрий Иванович - автор важных открытий в химии, метеорологии, метрологии, физике. Менделеев занимался исследованиями изоморфизма. В 1860 году ученый открыл критическую температуру (кипения) для всех видов жидкостей.

В 1861 году ученый издал книгу “Органическая химия”. Он исследовал газы и выводил правильные формулы. Менделеев сконструировал пикнометр. Великий химик стал автором многих работ по метрологии. Он занимался исследованиями угля, нефти, разработал системы для орошения землеугодий.

Именно Менделеев открыл одну из главных природных аксиом - периодический закон химических элементов. Им мы пользуемся и теперь. Он дал характеристики всем химическим элементам, теоретически определив их свойства, состав, размеры и вес.

Александр Михайлович Бутлеров

Родился А. М. Бутлеров в сентябре 1828 года в городе Чистополе (Казанская губерния). В 1844 году стал студентом Казанского университета, факультета естественных наук, по окончании которого был оставлен там для получения профессорского звания. Бутлеров интересовался химией и создал теорию химического строения органических веществ. Основатель школы “Русских химиков”.

Марковников Владимир Васильевич

В список “русские химики” без сомнений входит еще один известный ученый. Владимир Васильевич Марковников, уроженец Нижегородской губернии, появился на свет 25 декабря 1837 года. Ученый-химик в области органических соединений и автор теории строения нефти и химического строения материи в общем. Его труды сыграли важную роль в развитии науки. Марковников заложил принципы органической химии. Он проводил много исследований на молекулярном уровне, устанавливая определенные закономерности. Впоследствии эти правила получили названия в честь их автора.

В конце 60-х годов 18-го века Владимир Васильевич защитил диссертацию о взаимном воздействии атомов в химических соединениях. Вскоре после этого ученый синтезировал все изомеры глутаровой кислоты, а потом - циклобутандикарбоновой кислоты. Марковников открыл нафтены (класс органических соединений) в 1883 году.

За свои открытия был награжден золотой медалью в Париже.

Сергей Васильевич Лебедев

С. В. Лебедев родился в ноябре 1902 года в Нижнем Новгороде. Образование будущий ученый-химик получил в Варшавской гимназии. В 1895 году поступил на физико-математический факультет Петербургского университета.

В начале 20-х годов 19-го века советом народного хозяйства был объявлен международный конкурс на выработку синтетического каучука. Предлагалось не только найти альтернативный способ его изготовления, но и предоставить результат работы - 2 кг готового синтетического материала. Сырье для производственного процесса также должно было быть дешевым. Каучук требовалось получить высокого качества, не хуже натурального, но дешевле последнего.

Стоит ли говорить, что Лебедев принял участие в конкурсе, в котором стал победителем? Он разработал специальный химический состав каучука, доступного и дешевого для всех, завоевав себе звание великого ученого.

Николай Николаевич Семёнов

Николай Семенов родился в 1896 году в г. Саратове в семье Елены и Николая Семеновых. В 1913 году Николай поступил в Петербургский университет на физико-математическую кафедру, где под наставлением известного российского физика Иоффе Абрама стал лучшим студентом на потоке.

Николай Николаевич Семенов занимался изучением электрических полей. Он проводил исследования по прохождению электротока через газы, на основе чего была разработана теория теплового пробоя диэлектрика. Позже он выдвинул теорию о тепловом взрыве и горении газовых смесей. Согласно данному правилу, тепло, выделяемое при химической реакции, при соблюдении некоторых условий может привести к взрыву.

Николай Николаевич Зинин

25 августа 1812 года в городе Шуши (Нагорный Карабах) родился Николай Зинин, будущий химик-органик. Николай Николаевич закончил физико-математический факультет в Петербургском университете. Стал первым президентом в русском химическом обществе. которая была подорвана 12 августа 1953 г. После этого последовала разработка термоядерной взрывчатки РДС-202, мощность которой составила 52 000 кт.

Курчатов являлся одним из основоположников применения в мирных целях ядерной энергии.

Известные русские химики тогда и сейчас

Современная химия не стоит на месте. Ученые со всего мира трудятся над новыми открытиями ежедневно. Но не стоит забывать, что важные основы этой науки были заложены еще в 17-19-м веках. Выдающиеся русские химики стали важными звеньями в последующей цепочке развития химических наук. Не все современники используют в своих исследованиях, к примеру, закономерности Марковникова. Но давно открытой таблицей Менделеева, принципами органической химии, условиями критической температуры жидкостей и прочим мы пользуемся до сих пор. Русские химики прошлых лет оставили важный след в мировой истории, и этот факт неоспорим.

Итальянский физик и химик. Заложил основы молекулярной теории. В 1811 г. открыл закон, названный его именем. Именем Авогадро названа универсальная постоянная - число молекул в 1 моль идеального газа. Создал метод определения молекулярных масс по экспериментальным данным. Амедео Авогадро

Нильс Хендерик Давид Бор гг. Датский физик. Создал в 1913 г. квантовую теорию атома водорода. Построил модели атомов других химических элементов. Связал периодичность свойств элементов с электронными конфигурациями атомов. Нобелевская премия по физике в 1922 г.

Йенс Якоб Берцелиус гг. Шведский химик. Научные исследования охватывают все глобальные проблемы общей химии первой половины XIX в. Определил атомные массы 45 химических элементов. Впервые получил в сободном состоянии кремний, титан, тантал и цирконий. Обобщил все известные результаты каталитических исследований.

Александр Михайлович Бутлеров гг. Русский химик. Создатель теории химического строения органических веществ. Синтезировал полиформальдегид, уротропин, первое сахаристое вещество. Предсказал и объяснил изомерию органических веществ. Создал школу русских химиков. Занимался вопросами биологии сельского хозяйства, садоводством, пчеловодством, разведением чая на Кавказе.

Джон Дальтон гг. Английский физик и химик. Выдвинул и обосновал основные положения химической атомистики, ввел фундаментальное понятие атомного веса, составил первую таблицу относительных атомных весов, приняв за единицу атомный вес водорода. Предложил систему химических знаков для простых и сложных атомов.

Кекуле Фридрих Август. Немецкий химик-органик. Предложил структурную формулу молекулы бензола. С целью проверки гипотезы о равноценности всех шести атомов водорода в молекуле бензола получил его галоген-, нитро-, амино-, и карбоксипроизводные. Открыл перегруппировку диазоамино- в азоаминобензол, синтезировал трифенилметан и антрахинол гг

Антуан Лоран Лавуазье гг. Французский химик. Один из основоположников классической химии. Ввел в химию строгие количественные методы исследования. Доказал сложный состав атмосферного воздуха. Правильно объяснив процессы горения и окисления, создал основы кислородной теории. Заложил основы органического анализа.

Михаил Васильевич Ломоносов гг. Создатель многих химических производств в России (неорганических пигментов, глазурей, стекла, фарфора). Изложил в гг. основы своего атомно-корпускулярного учения, выдвинул кинетическую теорию теплоты. Первым из русских академиков написал учебники по химии и металлургии. Основатель Московского Университета.

Дмитрий Иванович Менделеев гг. Выдающийся русский химик, открывший периодический закон и создавший периодическую систему химических элементов. Автор известного учебника "Основы химии". Провел обширные исследования растворов, свойств газов. Принимал активное участие в развитии угольной и нефтеперерабатывающей промышленности России.

Лайнус Карл Полинг гг. Американский физик и химик. Основные работы посвящены изучению строения веществ, изучению теории строения химической связи. Участвовал в разработке метода валентных связей и теории резонанса, ввел понятие относительности электроотрицательности элементов. Лауреат Нобелевской премии (1954 г.) и Нобелевской премии мира (1962 г.).

Карл Вильгельм Шееле гг. Шведский химик. Работы охватывают многие области химии. В 1774 г. выделил свободный хлор и описал его свойства. В 1777 г. получил и исследовал сероводород и другие сернистые соединения. Выделил и описал (гг.) свыше половины известных в XVIII в. органических соединений.

Эмиль Герман Фишер гг. Немецкий химик-органик. Основные работы посвящены химии углеводов, белков, пуриновых производных. Разработал методы синтеза физиологически активных веществ: кофеина, теобромина, аденина, гуанина. Осуществил исследования в области углеводов и полипептидов, создал методы синтеза аминокислот. Лауреат Нобелевской премии (1902 г.).

Анри Луи Ле Шателье гг. Французский физико-химик. В 1884 г. сформулировал принцип смещения равновесия, названный его именем. Сконструировал микроскоп для изучения металлов и другие приборы для изучения газов, металлов и сплавов. Член Парижской академии наук, почетный член Петербургской академии наук (с 1913 г.) и Академии наук СССР (с 1926 г

Владимир Васильевич Марковников гг. Исследования посвящены теоретической органической химии, органическому синтезу и нефтехимии. Сформулировал правила о направлении реакций замещения, отщепления, присоединения по двойной связи и изомеризации в зависимости от химического строения (правила Марковникова). Доказал существование циклов с числом углеродных атомов от 3 до 8; установил взаимные изомерные превращения циклов в сторону как увеличения, так и уменьшения числа атомов в кольце. Ввел много новых экспериментальных приемов анализа и синтеза органических веществ. Один из основателей Русского химического общества (1868 г.).